Användning av antibiotika för djur
Antibiotika är läkemedel som hämmar tillväxten av bakterieceller.
Vilka celler hämmas?
Antibiotikans huvudegenskap är kampen mot bakterier och protozoer (prokaryoter).
Av ursprung är uppdelad i:
Naturligt (till exempel penicillin);
Semisyntetisk (cefazolin, etc.);
Syntetisk (rifampicin, etc.).
Invented runt 1928 av Alexander Fleming under experiment med en koloni av streptokocker, där han upptäckte områden infekterade med penicillin. Runt omkring honom observerades inte utvecklingen av patogena organismer (streptokocker).
Efter typ av åtgärd är uppdelad i:
Bakteriedödande (dödande bakterier);
Bakteriostatisk (undertryckande ytterligare tillväxt och reproduktion, t ex droger av tetracyklingruppen, såsom doxycyklin).
Virkningen av antibiotika är baserad på en viss bakteries känslighet eller den enklaste organismen för ett läkemedel.
Under åren av forskning har det visat sig att varje infektionssjukdom orsakas av en viss bakterie eller grupp med en viss frekvens. Därför begreppet "läkemedel av val".
Till exempel är bakterier som orsakar cystit ofta mottagliga för fluorokinolonantibiotika, såsom ciprofloxacin.
I fallet med diarré hos djur är tylosin 50 ofta det valfria läkemedlet.
Efter operationen är ett antibiotikum ofta förskrivet med ett profylaktiskt syfte att döda bakterier som kan komma in i operativ fält. I detta fall är ofta halvsyntetiska antibiotika som amoxicillin ofta föreskrivna. I veterinärpraxis har den namnet Sinulox, produceras i en injektionsform eller tablett.
I fallet med en typisk infektionssjukdom för katter - klamydia är det valfria läkemedlet clindamycin. Utnämnd för 1-2 månader.
I fallet med en infektionssjukdom i benstrukturerna ordineras lincomycin ofta i en period av 2 månader eller mer, eftersom sådana sjukdomar är mycket svårare att besegra.
Vid tidpunkten för verkan av antibiotika delas in i:
Kort åtgärd - 12-24 timmar;
Medium förlängd - upp till 2-3 dagar;
Förlängd - upp till 7-10 dagar.
dvs återinför drogen är nödvändig under denna tidsperiod. Till exempel måste cefotaxim, ett kortverkande antibiotikum, administreras var 12: e timme. Det rekommenderas att inte byta administreringstid, men tvångsskift i 1-2 timmar är inte dödlig.
Varför är det nödvändigt att gå igenom hela antibiotikabehandlingen utan att störa den?
Varje mikroflora och organismer kan anpassa sig till nya förhållanden. Därför måste de i händelse av förekomsten av patogena mikroorganismer förstöras, vilket i genomsnitt tar 10-14 dagar eller mer vid försummade och allvarligare infektioner.
Om du slutar ta en antibiotikabehandling innan den ordineras av en veterinär, kommer de bakterier som överlever att producera resistens mot det läkemedel som tas. Som följd av detta kommer han, med efterföljande återfall av sjukdomen, inte längre att agera och måste leta efter ett antibiotikum av en annan grupp som kan övervinna den patogena floran.
Helst bör ett antibiotikaresensibilitetstest för varje infektionssjukdom som orsakas av bakterier göras för att förskriva ett läkemedel som är mest effektivt i varje enskilt fall.
Sågkänslighet görs 10-14 dagar, under vilken preparatet vanligtvis föreskrivs ett bredspektrumläkemedel för att undertrycka den vidare utvecklingen av den patogena floran.
Antibiotika - mer avancerade droger för att förstöra bakterier. Deras prekursorer är sulfonamider. Till exempel, Biseptol. Nu utsedd relativt sällan, för Under årens utveckling har bakterier i de flesta fall lyckats utveckla motstånd mot dem. Också, eftersom de har ett större antal kontraindikationer mot mottagningen och biverkningarna. De tas till deras mottagning om analysen på såning har visat känslighet för en viss beredning av en serie sulfonamider.
Eventuella komplikationer med användningen av antibiotika
Det finns ett antal kontraindikationer för användningen av antibakteriella läkemedel. Det enklaste är förekomsten av en individuell allergisk reaktion på en eller annan grupp av droger i ett djur. Men detta är inte förenat med farmakologiska egenskaper, men med framväxten av antigen-antikroppskomplexet, som oftast bildas av den andra dosen av läkemedlet och framkallar en anafylaktisk chock.
Det andra vanliga problemet med antibiotika är gastrointestinala störningar, främst manifesterad av uppstötning och diarré. Gastroprotektorer används för att minska risken för gastrointestinala komplikationer.
Vid överdosering med ett antibiotikum uppträder de toxiska effekterna av administrationen - oftast i form av neurologiska komplikationer (anfall, encefalopati, etc.).
Effekterna av njur- och leverskador är också vanliga. Nephrotoxiciteten hos vissa antibiotika kräver att man tar hänsyn till njurarnas funktionella tillstånd.
En av de mest hepatotoxiska antibakteriella grupperna är tetracykliner.
Varför är det oönskade att förskriva antibiotika till gravida djur?
De flesta antibiotika passerar transplacental barriären. Några av dem (till exempel tetracykliner) stör hela processen av fosterdiagnostik (ben, organ, nervsystem) och avkomman blir oföränderlig. Antibiotika tillåts ibland i sen graviditet när fostret är mer utvecklat. I andra fall föreskrivs antibiotika (till och med relativt ofarligt) endast när den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella skadan för fostret.
Vilka antibiotika hjälper inte?
Det är ofta en missuppfattning att det är vettigt att förskriva antibiotika för virusinfektioner. Sådana övertygelser är ett allvarligt misstag, eftersom antibakteriella läkemedel endast är effektiva mot bakterier och protozoer, och det är nödvändigt att välja medel för varje enskild infektion individuellt beroende på deras känslighet. I sin rena form existerar inte antiviral terapi. För att bekämpa virus används förebyggande åtgärder (vaccination) oftare, liksom åtgärder som syftar till att stärka kroppens immunförsvar.
Det är viktigt att komma ihåg att vid en försämring av ditt husdjurs fysiska tillstånd rekommenderas att konsultera en veterinär. Självmedicinering är farlig - när man själv förskrivar antibakteriella medel är det minsta problemet att utveckla läkemedelsresistens på grund av fel val. I mer ogynnsamma fall är manifestationen av någon komplikation från det redan beskrivna spektret möjligt.
Veterinära antibiotika
Författare: Danilevskaya N.V., Dr, chef för avdelningen för farmakologi och toxikologi. I. E. Mozgova FGOU VPO MGAVMiB dem. K. I. Scriabin
Publicerad 22 juni 2015
Ett av de största problemen vid behandling av infektionssjukdomar hos husdjur är spridningen av mikrobiella stammar som är resistenta mot antibakteriella läkemedel [1, 2, 6]. Frågan är mest relevant för sjukhus och megacities, där antibiotika används allmänt. I medicin är dessa intensivvårdsenheter, kirurgiska, brännskador mm Veterinärkliniker där antimikrobiella läkemedel ordineras i ett stort sortiment för olika djur kan jämföras med sjukhus, där sjukhusinfektion ofta registreras. Jag vill uppmärksamma det faktum att veterinärer har ständig kontakt med försvagade och ofta immundefekta djur. I detta avseende är det nödvändigt att ansvarsfullt behandla den rationella organisationen av antibiotikabehandling.
Med antibiotikaresistens förstås förmågan att växa och dela mikroorganismer när de utsätts för antibakteriella läkemedel. Mikroorganismer är uppdelade i grupper enligt graden av känslighet för antibakteriella medel [1, 2]. Med hög känslighet uppträder tillväxten, reproduktionen eller dödsfallet hos patogenen i djurets kropp och en person vid en terapeutisk koncentration av läkemedlet. Vid måttlig känslighet är maximala doser av antibiotikum nödvändiga för att erhålla ett sådant resultat. Med låg känslighet kan effekten uppnås endast in vitro i koncentrationer som är giftiga för patienten. Med motstånd menas förmågan att reproducera patogenen i närvaro av terapeutiska koncentrationer av läkemedlet. Med hjälp av läkemedel som är märkta med låg känslighet eller resistans förstör vi inte bara patogenen, men kan bidra till generaliseringen av processen. Andra mikroorganismer, inklusive representanter för normalfloran, kan förbli känsliga för antibiotikum och dö. Detta möjliggör hållbara arter och stammar, främst företrädare för saprofytisk patogen mikroflora, för att uppta de lediga ekologiska nischerna i kroppen. I avsaknad av huvudverkan kvarstår alla möjliga biverkningar (allergiframkallande, immunundertryckande effekt, hepatotoxicitet och andra).
Skill mellan naturligt och förvärvat resistens mot antibiotika [1,2, 5]. Med naturlig (primär) resistans har mikroorganismen inga strukturer på vilka läkemedlet verkar, eller det producerar enzymer som inaktiverar det. Förvärvat (sekundär) resistans är resultatet av kontakt med en mikroorganism med ett antimikrobiellt medel. Mutantresistenta former förekommer, de styrs av selektion och extrakromosomal överföring av liknande egenskaper genom plasmider och episomer är möjlig. Denna typ av resistens är mest karakteristisk för gramnegativa mikroorganismer (Shigella, Salmonella, etc.). Det finns många mekanismer för utveckling av antibiotikaresistens. I bakterier modifieras mål för droger, permeabiliteten hos deras yttre strukturer förändras, shunts bildas, vilket säkerställer snabb frigöring av antibiotikum från den mikrobiella cellen. Enzymer som inaktiverar antibiotikumet (penicillinas, cefalosporinas, p-laktamas, levomycetinacetyltransferas etc.) induceras ofta. Faren ligger i den breda och snabba spridningen av förvärvad resistens mellan mikroorganismer. Läkemedel är inte effektiva, även hos patienter som aldrig har använts.
Förvärvat resistens är ofta resultatet av osystematisk antimikrobiell behandling. Det ökar virulensen hos patogener. Former med flera motstånd visas. De distribueras särskilt mycket på boskap med låg immunitet. Kriteriet för multipel resistans är motstånd mot minst tre klasser av antimikrobiella medel. På grund av cirkulationen av resistenta patogener mellan djur, fåglar, människor, rekommenderas att begränsa användningen av läkemedel som används inom medicin i veterinärmedicin. Men detta krav, som många andra, uppfylls inte alltid. Globala trender är i framväxten och bred spridning av meticillinresistenta stafylokocker, Klebsiell, som producerar utvidgat spektrum p-laktamas. En ökning av antalet antibiotikaresistenta pneumokocker som är resistenta mot penicilliner, cefalosporiner, makrolider, tetracykliner, co-trimoxazol och kloramfenikol har rapporterats i litteraturen. Gram-positiva mikroorganismer som är resistenta mot vankomycin och svampinfektioner föreföll vara ketokonazol. Våra studier på husdjur visade att det fanns en allvarlig fördrift av mikroorganismer på grund av utvecklingen av deras multipla resistens mot antibiotika. Många av de senaste generationerna av droger som aldrig föreskrivs inte bara för djur som används i experimentet, men också i allmänhet inom veterinärmedicin är inte aktiva. Behandling av infektioner i detta avseende kan vara ett problem [4,7].
Vid behandlingens början ska läkaren komma ihåg att utvecklingen av antibiotikaresistens är resultatet av mutationer i bakteriepopulationen och uppkomsten av resistens hos sina enskilda medlemmar. Det finns en dynamisk process: "Val under tryck" [3]. Bakterien, en mutant resistent mot antibiotikumet, får selektiva fördelar mot bakgrunden av dess användning på grund av eliminering av andra läkemedelskänsliga varianter. Utbytet av genetisk information, bland annat med hjälp av plasmider, leder till en snabb spridning av antibiotikaresistens bland andra mikroorganismer, däribland de egenskaper hos olika djur och mänskliga arter, vilket skapar ett globalt hot under lämpliga miljöförhållanden. Särskilt farligt i detta avseende är de klimatperioder då otillräcklig solisolering (få soliga dagar), frånvaron av negativa temperaturer (frost) och ökad luftfuktighet kombineras. Patogener kan länge kvarstå i dessa fall i miljön. Det är därför vi noterar sjukdomsutbrottet våren och hösten. I samband med det förändrade klimatet uppstår ofta liknande förhållanden de senaste åren under vinterperioden. Folkets låga hygienkultur orsakar stor skada, eftersom ägarna till små husdjur inte har förmåga att städa avföring efter ett husdjur under promenader, vilket dramatiskt ökar bakteriekontaminering av den yttre miljön.
Det är känt att det är lättare att utveckla antibiotikaresistens mot mindre aktiva antibiotika. Förskrivningsordningen är mycket viktigt. Ju större initiala populationen av patogena mikroorganismer är, desto mer uttalad är effekten av "kvorum": produktionen av biologiskt aktiva substanser, signalmolekyler, toxiner ökar dramatiskt vilket bidrar till ytterligare generalisering av infektionen. Snabb befolkningstillväxt leder till en ökning av antalet mutationer, inklusive i motstånd mot det använda läkemedlet [3]. Följaktligen bör läkemedlet ge den snabbaste bildningen av sådana koncentrationer i serum och vävnader, vilka är tillräckliga för att undertrycka patogen mikroflora, vilket minskar möjligheten att utseendet av mutanta former. Med den kombinerade användningen av flera antibiotika med en annan verkningsmekanism erhålls mer tillförlitliga resultat. Parenteral administrering är mer lämplig.
Det är farligt att inte bara underskatta dosen och vara sen med starten av antibiotikabehandling, men också att bryta mot den rekommenderade doseringsregimen, hoppa över nästa användning av läkemedlet eller avsluta kursen i förtid. Med avbrottet av kvittot av det antimikrobiella läkemedlet faller dess koncentration snabbt till det minsta hämmande och lägre. Ett "fönstervindue" av resistenta former förekommer, vilket är ett grovt misstag under behandling och är farligt, inte bara för patienten, men för miljön. På immunsuppressiva individer, på grund av naturliga resistensfaktorer, elimineras patogenen inte tillräckligt, former av mikroorganismer som är resistenta mot farmakologisk behandling utvecklas lättare och det största antalet komplikationer uppstår. Varaktigheten av antibiotikabehandling ökar därför hos patienter med immunbrist och anranulocytos. Många källor tyder på att "sättet att öka effektiviteten av antibiotikabehandling är att öka doserna av läkemedlet och ändra dess doseringsregim.... Studier utförda i institutet för akutsjukvård till dem. N. V. Sklifosovsky visade att vid användning av aminoglykosider och vtorhinolonov i högre doser uppnåddes effekt hos 80% av patienterna som enligt standardanalysen visade en formell ineffektivitet in vitro "[8].
Det är således viktigt att använda ett effektivt högaktivt läkemedel och förskriva det i tillräckliga doser i enlighet med de rekommenderade instruktionerna för användning. Övervakning av resistens mot patogener är ett viktigt villkor för effektiv behandling. Enligt resultaten bör de första linjerna, reserven och djupa reservpreparat särskiljas. Med all nödvändig kunskap om den globala bilden är det nödvändigt att planera behandlingsregimen med hänsyn till de tillförlitliga uppgifter som erhållits i ett visst fall. Komplexet av åtgärder bör inbegripa en skärpning av veterinärhygieniska regler med periodisk och tvungen desinfektion av lokaler i veterinärkliniker. Användningen av kemoterapeutiska läkemedel bör motiveras genom lämpliga laboratorieundersökningar. En ansvarig kompetent person bör fördelas för att analysera effektiviteten av användningen av antibiotika i en särskild klinik, bestämma taktiken för att välja förstahandsläkemedel, reservera och djupa reserver, med beaktande av specifika förhållanden. Behandlingen ska vara omfattande. Ett effektivt system som bland annat omfattar selektiv dekontaminering. Använd ett komplex av aktiva antimikrobiella läkemedel i kombination med probiotika. Detta gör det möjligt att ersätta patogen mikroflora, återställa koloniseringsresistens. Behandling bör åtföljas av stimulering av faktorer med specifik och icke-specifik immunitet. I vissa fall bör medicinska tillvägagångssätt omorienteras: tillsammans med den dominerande antibiotikabehandlingen är det nödvändigt att utveckla miljöskyddad fagbehandling.
På grund av låg toxicitet, hög säkerhet och effekt, är avsaknaden av en negativ effekt på immuniteten fortfarande penicillinantibiotika de valfria läkemedlen i veterinärmedicinska praktiken. Ett av de nya effektiva läkemedlen är Betamox LA (tillverkare av Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, Storbritannien). Detta medicinska antibakteriella läkemedel i form av en injektionsvätska, avsedd för behandling av husdjur med bakteriella etiologiska sjukdomar. Den aktiva beståndsdelen innehåller amoxicillintrihydrat (150 mg / ml), vilket är ett halvsyntetiskt penicillinantibiotikum och har ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Hög aktivitet visade sig mot grampositiva och gramnegativa mikroorganismer, r. H. Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. Det är viktigt att bakteriedödande åtgärder säkerställs. Överträdelser av syntesen av mucopeptiden hos cellväggen hos mottagliga mikroorganismer är resultatet av inhiberingen av transpeptidas- och karboxipeptidasenzymerna. Detta leder till en obalans mellan den osmotiska balansen och förstörelsen av bakteriecellen. En viktig positiv egenskap hos läkemedlet är snabb absorption från injektionsstället och god fördelning i de flesta organ och vävnader hos djuret. Maximal koncentration av antibiotikum i blodet noteras snabbt: efter 2 timmar. Hon förblir på terapeutisk nivå i minst 48 timmar efter applicering av Betamox LA. Läkemedlet metaboliseras i levern, därför uppvisar det antimikrobiella aktivitet i det urogenitala området, och utgång utsöndras huvudsakligen oförändrad i urinen. Låg toxicitet (beroende på graden av inverkan på organismen hos varmblodiga djur faller den i 3: e fara klass enligt GOST 12.1.007).
Betamoks LA effektiva i infektiösa sjukdomar i mag-tarmkanalen, andningsvägarna, urogenitala systemet, leder, mjuk vävnad och hud, nekrobakterioze, navelinfektioner, atrofisk rinit, mastit, metrit och andra primära och sekundära infektioner av bakteriellt etiologi, patogener, som är känsliga för amoxicillin. Den används en gång intramuskulärt eller subkutant i en dos av 0,5 ml per 5 kg djurvikt, om nödvändigt, återges efter 48 timmar. Med ökad individuell känslighet hos djuret mot beta-laktamantibiotika och utvecklingen av allergiska reaktioner stoppas användningen av läkemedlet och desensibiliseringsbehandling utförs. När du behandlar djur, blanda inte Betamoks LA i samma spruta med andra droger.
Med mer allvarliga ingrepp eller som en antibiotikareserver kan Noroclav injektion (Noroclav injection) rekommenderas, som som aktiva substanser tillsammans med amoxicillintrihydrat (140 mg / ml) innehåller kaliumklavulanat (35 mg / ml). Läkemedlet har ett ännu bredare spektrum av bakteriedödande aktivitet mot de flesta gramnegativa och gram-positiva mikroorganismerna, inklusive: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiellae, Bacillusantracis, Actinomyces bovis, Campylobacter, Clostridium spp. coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp. Det är känsligt för Noroclavu inklusive stammar som producerar p-laktamas. Kaliumklavulanat, som ingår i antibiotikumet, hämmar β-laktamas i bakterier som har blivit resistenta mot det vanliga amoxicillinet, vilket återställer patogenernas känslighet för amoxicillins bakteriedödande verkan. Hög aktivitet mot G + och G-flora, inklusive bakterier, många typer av clostridier och Andra anaerober gör det möjligt att rekommendera Noroclav utan medföljande läkemedel med risken för komplikationer orsakade av anaerob flora. Ej markerad immunosuppressiv effekt. Läkemedlet absorberas väl från injektionsstället och tränger in i djurens organ och vävnader, vilket ger en maximal koncentration på 1,5-2 timmar, som bibehålls på terapeutisk nivå upp till 48 timmar efter en enda injektion. Används för behandling av sjukdomar i andningssystemet, urogenitalt system, mjuka vävnader (inklusive abscesser, flegmon, pyoderma, paranalkörtlar, gingivit), mastit och andra andra primära och sekundära infektioner av bakteriell etiologi, patogener som är känsliga för amoxicillin. Applicera i en dos av 1 ml per 20 kg djurmassa (8,75 mg / kg per 1 kg djurmassa i Fjärran Östern) en gång om dagen i 3-5 dagar. Hundar och katter injiceras intramuskulärt eller subkutant, före användning ska suspensionen av suspensionen skakas noggrant och efter injektionen masseras injektionsstället försiktigt. Vid användning av injicerbar Noroclav observeras i regel inga biverkningar eller komplikationer. I mycket sällsynta fall är en liten svullnad möjlig hos enskilda djur på injektionsstället, vilket löser sig spontant inom 1 till 2 dagar. Blanda inte Noroclav i samma spruta med andra droger.
Bibehåller relevant tillämpning inom veterinärmedicin och effektiva cefalosporinpreparat. Ett brett spektrum av åtgärder har en ny läkemedel Solvasol injektion ("Norbrook Laboratories Limited" / "Norbrook", Storbritannien). Som en aktiv ingrediens innehåller den cefalexinnatrium (180 mg / ml) och som en hjälpkomponent, triglycerid av kaprylsyra. Eftersom antibiotikumet är en steril färglös eller ljusgul färgad suspension, insamlas det lätt i en spruta och injiceras utan att orsaka komplikationer på injektionsstället. Snabb absorption från injektionsstället och god fördelning i de flesta organ och vävnader av djuret säkerställer läkemedlets höga biotillgänglighet. Maximal koncentration av antibiotikum i blodet noteras efter 45-60 minuter och bibehålls på terapeutisk nivå under 18-20 timmar efter parenteral administrering. Antibiotikumet härrör från djurets kropp huvudsakligen med urin, mestadels i oförändrad form. Applicera på hundar och katter i en dos av 10 mg / kg massa cefalexin (1 ml suspension per 18 kg massa). I sällsynta fall kan injektionsstället utveckla ödem, vilket löser sig spontant inom 1 till 2 dagar.
Användningen av höggradigt effektiva antibakteriella läkemedel i enlighet med de rekommenderade principerna för rationell antibiotikabehandling möjliggör ett gott resultat vid behandling av bakterieinfektioner hos husdjur, vilket minskar sannolikheten för framväxten av resistenta former.
referenser:
1. Antibiotika i ambulatorisk praxis: vissa problem // Klinisk farmakologi och terapi. - 2000. - volym 9, nr 2 - sid 3-6.
2. Belousov Yu. B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K. Klinisk farmakologi och farmakoterapi. - M.: Universum. - 1993.
3. Bero R., Castillo J. D., Geneolt L. Problemet med antibiotikaresistens. // "Veterinär" - № 2.- P. 28 - 34.
4. Danilevskaya N.V. Pimenov N.V. Problemet med antibiotikaresistens på exemplet av salmonellosebehandling i inhemska duvor // "Russian Veterinary Journal." - 2005.- № 4. - P. 21-25.
5. Infektionssjukdomar i det tjugoförsta århundradet: några problem //. Klinisk farmakologi och terapi. - 2001, nr. 10 - s. 4 - 10.
6. Mashkovsky MD Drugs.- 15: e upplagan, Pererab., Rev. och ytterligare-M.: LLC "New Wave", 2005, 1200 s.
7. Pimenov N.V. Antibiotisk resistans av Salmonella isolerad från hushållsduvor / Pimenov N.V., Danilevskaya N.V. // "Veterinary".- 2006.- № 9. P. 20-24.
8. Solovyova OV. Rationella metoder för antibiotikabehandling hos djur under kirurgiska ingrepp. / Russian Veterinary Journal.- 2006.- № 1.- P. 35 - 40.
9. Strachunsky LS. Antibiotikaresistens i Ryssland //. Klinisk farmakologi och terapi. - 2000, Nr. 2- P. 6-9.
Veterinära antibiotika
antibiotika
Antibiotika är produkter av normal utbyte av mikrober och högre organismer som har förmåga att undertrycka den vitala aktiviteten eller döda andra mikroorganismer. De produceras av mikroorganismer, svampar, högorganiserade växter och djurorganismer. Kroppens förmåga att bilda antibiotika utvecklades under långvarig utveckling och är en viktig faktor i kampen för existens.
L. Pasteur påpekade först att vissa mikrober kunde förhindra tillväxt och reproduktion av andra mikrober i sin miljö. Den stora ryska biologen I. I. Mechnikov bildade ett antal bestämmelser om bakteriens antimikrobiella verkan och indikerade att kampen för existens i djurvärlden kan överföras till mikrober. Han föreslog användning av mjölksyrabakterier för att undertrycka den patogena floran i tarmarna. A. Fleming (1928) fann att i stafylokockkultur förorenad med mögel finns ingen tillväxt av stafylokocker, och han föreslog att det berodde på frisättningen av en speciell substans av formen, som han kallade penicillin. Först i 1940 lyckades Florey och Chein isolera penicillin i ren form från odlingsvätskan och 1942 i Sovjetunionen 3. V. Yermolyeva fick penicillin från penicillium krustozum.
Antibiotika erhålls genom odling av mikrobiella producenter, men ett antal antibiotika produceras syntetiskt och halvsyntetiskt. Deras biologiska aktivitet uttrycks i verkningsenheter (AU), och därför doseras de i dessa enheter, men vissa antibiotika - i gram.
Antibiotika har en stark antimikrobiell effekt. Genom antimikrobiell aktivitet delas de in i droger med ett brett och smalt spektrum av verkan. Antibiotika med ett brett spektrum verkar på gram-positiva och gramnegativa bakterier, stora virus, rickettsia och med ett smalt spektrum - huvudsakligen på gram-positiva mikroorganismer eller på gram-negativa.
Smalspektrumantibiotika inkluderar penicillin (utom ampicillin), erytromycin, oleandomycin, som huvudsakligen verkar på gram-positiv mikroflora och polymyxiner som verkar på gram-negativa; till bredspektrum antibiotika - tetracykliner, kloramfenikol, neomycin, kanamycin, streptomycin. Vissa antibiotika (nystatin, levorin, etc.) är aktiva mot svampar och verkar inte på bakterier.
I mekanismen för antibiotikares antibiotika är blockeringen av enzymsystem, störning av membranet och cellytans spänning, vilket leder till störningar av redoxprocesser, andning och metabolism i bakterieceller och sedan till uppsägning av division. Tidig användning av antibiotika är ett viktigt villkor för behandling av infektionssjukdomar.
Antibiotika används både individuellt och i kombination med andra antibiotika, sulfonamider, nitrofuraner, vitaminer, mikroelement, med hjälp av patogenetisk behandling och andra synergistiska läkemedel.
Till följd av irrationell användning av antibiotika är den snabba utvecklingen av mikrobiell resistens och utseendet av biverkningar möjlig. Med den långvariga receptbeläggningen av antibiotika vid anpassning och urvalsförändring förändras ämnesomsättningen, de genetiska egenskaperna hos mikrober förändras och mikrobiella stammar som är resistenta mot detta antibiotikum uppträder. Sådan resistens blir ärftlig, det vill säga det finns nya typer av mikrober som antibiotikan inte påverkar. Mikrobernas motstånd bör betraktas som den allmänna biologiska lagen om anpassning av den enklaste till existensförhållandena. Den snabba utvecklingen av resistens i mikrober förklaras av det faktum att mikrober kan fördelas var 15-20 minuter under gynnsamma förhållanden, dvs. i genomsnitt kommer 70 generationer att förändras inom en dag.
Enheten är baserad på inaktivering av läkemedel med specifika enzymer.
Biverkningar inkluderar dysbakterios, framväxten av beriberi och allergiska reaktioner, utveckling av förmakens förmåga och tarmar hos idisslare, övergången av akuta sjukdomar till svårt att bota kronisk. Dysbacteriosis är särskilt farligt - undertryckande av saprofytisk mikroflora i matsmältningsorganen och respiratoriska organ och kolonisering av de patogena, vilket resulterar i candidiasis, stafylokock enterit eller andra allvarliga sjukdomar. Detta är resultatet av effekten av stora doser antibiotika på kroppens immunförsvar.
Antibiotika blockerar multiplikationen av bakterier och dödar, förstör och tar bort dem från immunsystemets celler.
Antibiotika verkar i kroppen i 7-10 timmar, och detta kräver deras frekventa introduktion i kroppen. För förlängning av verkan i kroppen - förlängning - använd långvariga antibiotika (bicillin, dibiomycin, ditetracyklin) eller förskrivna med lösningsmedel (lösningar av novokain, ecmolin etc.), vilket fördröjer absorption och frisättning av antibiotika från kroppen. I kroppen förstörs antibiotika eller de flesta utsöndras av lever, njurar, tarmsekretioner, mjölk och andra sätt.
Antibiotika används med terapeutiskt och mindre ofta med terapeutiskt och förebyggande syfte för infektionssjukdomar hos husdjur, inklusive fåglar, pälsdjur och andra djur samt fisk och goda insekter. Vissa av dem används för att påskynda tillväxten och fettet av djur. På gårdar som är ogynnsamma för smittsamma sjukdomar, under sjukdomens utbrott, används antibiotika av misstänkta i infektionen eller villkorligt friska djur för att förhindra deras sjukdom. Sjuka djur behandlas med antibiotika, oavsett tidpunkten för vaccination mot infektionssjukdomar. När antibiotika används under immuniseringsperioden med levande bakterievacciner, vaccineras de behandlade djuren igen.
Metoden för administrering av antibiotika beror på sjukdomen, arten av dess kurs, sjukdomstillståndet samt läkemedlets egenskaper, dess doseringsform. Varaktigheten av den terapeutiska och profylaktiska användningen av antibiotika beror på den epizootologiska situationen, det använda läkemedlet och andra förhållanden. Den genomsnittliga varaktigheten av en kontinuerlig användning av antibiotika för terapeutiska ändamål är 7 dagar och 10 dagar för behandling och förebyggande.
Det finns tre huvudsakliga metoder för att använda antibiotika: metoden för generella effekter på kroppen, när de administreras parenteralt eller enteralt (oralt); Metoden för fokal applikation, när läkemedlet injiceras direkt i infektionsstället, in i det purulenta hålrummet etc. och det lokala syftet med drogerna. Av de parenterala administrationsvägarna används intramuskulär administrering av antibiotika mest. Användningen av antibiotika indikeras topiskt i en begränsad extern inflammatorisk process med företrädesvis lokalisering av patogen mikroflora i infektionens fokus. Utanför ordineras de i ren form, i form av pulver, salvor, lösningar, suspensioner. En aerosolmetod för användning av antibiotika används för sjukdomar i andningssystemet.
Före slakt av djur bör användningen av antibiotika för terapeutiska ändamål avbrytas: vid användning av penicillin, erytromycin, oleandomycin - i 3 dagar; tetracyklinläkemedel, kloramfenikol - för 6; streptomycin, kanamycin, neomycin - för 7; dibiomycin och ditetracyklin - i 25-30 dagar. Köttet från djur som behandlats med antibiotika vid en bestämd tid, men ofrivilligt dödad, används först efter preliminär neutralisering genom kokning. Mjölk erhållen från djur som behandlas med antibiotika är förbjuden att användas till mat för: intramuskulärt penicillin, tetracyklin, neomycin -12 h, intravenös tetracyklin och streptomycin - 5 dagar, penicillin - 1 dag.
Mjölk där antibiotika hittas används för att mata djur.
Kliniskt delas antibiotika in i de huvudsakliga, varifrån behandlingen av patienten börjar och reserven, som används vid mikrobiell resistans mot huvuddrogen (Tabell 1).