Huvud Avel

I vilka fall kan du ge No-Shpu katt

No-Shpa är ett läkemedel som hjälper till att lindra spasmer. På grund av universaliteten av läkemedlets aktiva substans (Drotaverine), rekommenderas No-Shpu, om det är nödvändigt, att ge inte bara människor utan även katter. Men ägarna borde inte självständigt beräkna dosen, för att inte få allvarliga problem med djurens hälsa. Innan du använder, kontakta din veterinär.

Men Shpu används om det finns sjukdomar i gallvägarna och de åtföljande glattmuskelkramparna (cholecystitis, papillit). Läkemedlet hjälper också till med spasmer i det urogenitala systemet (cystit) och i mag-tarmkanalen med sår, flatulens.

No-Spa finns i två former:

Beräkningen är baserad på djurets kroppsvikt. Dos: 1-2 mg tabletter per 1 kg djurvikt oralt 2 gånger om dagen. Injektioner ges också intramuskulärt 2 gånger om dagen.

Det första som husdjursägare står inför är problemet med hur man får drogen att komma in i djuret. Tabletten är mycket bitter och lämnar en lång eftersmak. Injektionerna är smärtsamma, särskilt för husdjur som inte är vana vid sådana chocker.

No-Shpu kan ersättas med droger som liknar deras effekter på kroppen. De är lätta att köpa på apoteket, och de har samma kostnad som No-Spa:

Veterinärer och erfarna uppfödare rekommenderar att du byter No-Shpu när som helst. Problemet är att med fel dosering kan det få allvarliga konsekvenser i form av pares av djurets lemmar. Den aktiva komponenten i No-Shpy själv, drotaverin, finns även i de angivna analogerna. Men misstag när man använder dem orsakar inte sådana allvarliga kränkningar. En liknande bieffekt observeras endast vid applicering av No-Shpy.

Det bör noteras att sådana observationer baseras uteslutande på ägarens och veterinärernas erfarenheter. Det finns ingen medicinsk statistik om denna poäng, och läkaren kan inte varna om eventuella problem.

Veterinärer indikerar förekomsten av pares enbart på felet av läkemedelsadministration genom injektion. Om du kommer in i lårbenen, kan du skada ditt husdjur. Överdosering i tabletter orsakar inte pares.

Man tror att det är farligt att injicera i manken. Veterinärer säger att katter väldigt dåligt tolererar No-Shpu, reagera på det extremt smärtsamt. Hundar tolererar injektioner lättare.

De skadliga effekterna av No-Shpy på kroppen är:

kraftig ökning av kroppstemperaturen;
utvidgning av kärl i periferin;
tryckfall;
partiell tillfällig hypoxi i hjärnan, vilket leder till en tillfällig pares av lemmarna.

Om det är omöjligt att ersätta läkemedlet, rekommenderas att injicera det långsamt och med stor försiktighet. Du kan också byta injektionspiller.

Hjärtbehandling

online katalog

Drotaverine för katter instruktioner för användning

Indikationer och dosering

No-Spa finns i två former:

Beräkningen är baserad på djurets kroppsvikt. Dos: 1-2 mg tabletter per 1 kg djurvikt oralt 2 gånger om dagen. Injektioner ges också intramuskulärt 2 gånger om dagen.

Instruktioner för användning av läkemedlet Maxidin för katter

analoger

No-Shpu kan ersättas med droger som liknar deras effekter på kroppen. De är lätta att köpa på apoteket, och de har samma kostnad som No-Spa:

Instruktioner för användning Hepatoveta för katter

överdos

Man tror att det är farligt att injicera i manken. Veterinärer säger att katter väldigt dåligt tolererar No-Shpu, reagera på det extremt smärtsamt. Hundar tolererar injektioner lättare.

De skadliga effekterna av No-Shpy på kroppen är:

kraftig ökning av kroppstemperaturen;
utvidgning av kärl i periferin;
tryckfall;
partiell tillfällig hypoxi i hjärnan, vilket leder till en tillfällig pares av lemmarna.

Om det är omöjligt att ersätta läkemedlet, rekommenderas att injicera det långsamt och med stor försiktighet. Du kan också byta injektionspiller.

Instruktioner för användning för probiotiska Lactobifadol för katter

Hur man ger en katt No-Shpu

På grund av den obehagliga smaken hos ett husdjur med stor svårighet uppfattar läkemedlet. Ägarna går till en mängd olika tricks för att "foder" djuret med medicin. Det mest populära sättet är att späda rätt mängd i sötat vatten och låt katten dricka under dagen.

Men om katten inte tar medicinen, kan du försiktigt tvinga den att svälja pillret:

1. Kasta försiktigt husdjurets huvud tillbaka.
2. Fingrar släpper käften.
3. Sätt pillret på tungens rötter.
4. Händer för att hålla munen stängd så att djuret inte spottar ut den bittra No-Shpu.
5. Pat, blåsa i näsan för att prova en sväljningsreflex.

Bor parasiter i din kropp?

Symtom på utseendet på parasiter i kroppen kan vara:

Om du har ett husdjur är du definitivt i fara!

Om du har dessa symptom behöver du bara rengöra kroppen. Så här läser du här >>

Funktion: CAS-kod

Ämnenets egenskaper Drotaverinum

Kristallint pulver ljusgult, luktfritt. Lösligt i vatten och alkohol.

Farmakologisk åtgärd - antispasmodisk, myotropisk, vasodilator, hypotensiv.

Minskar tillströmningen av joniserat aktivt kalcium i glattmuskelceller genom att hämma fosfodiesteras och intracellulär ackumulering av cAMP. Absorberas snabbt och fullständigt i matsmältningssystemet. När det tas oralt är biotillgängligheten nära 100% och halvabsorptionsperioden är 12 minuter. Jämnt fördelat i vävnaderna tränger in i glattmuskelcellerna. Utsöndras av njurarna.

Explicit och permanent expanderar de mjuka musklerna i de inre organen och blodkärlen, sänker blodtrycket, ökar hjärtens minutvolym. Praktiskt taget ingen effekt på det autonoma nervsystemet och tränger inte in i centrala nervsystemet.

Användning av ämnet Drotaverine

Glatt muskulatur spasm av de inre organen (kardiovaskulära och pilorospazm), kronisk gastroduodenit, magsår och duodenalsår, kolelitiasis (hepatisk kolik), kronisk kolecystit, postcholecystectomical syndrom gipermotornaya biliär dyskinesi, spastisk tarm dyskinesi, intestinal kolik, efter en fördröjning efter det att gas drift, kolit, proktit, tenesmus, meteorism, urolitiasis (njurkolik), pyelitis, cerebral vasospasm, coronary och perifera artärer, n nödvändigheten av att försvaga livmodersammandragningar och cervical spasm lättnad i barnsäng, glatt muskulatur spasm under de instrumentella ingrepp.

Begränsningar av användningen av

Adenom i prostatakörteln, uttalad ateroskleros av kransartärerna.

Använd under graviditet och amning

Kategori av åtgärder på fostret av FDA - ej bestämd.

Biverkningar av Drotaverine

En brännande känsla, yrsel, arytmi, hypotension, palpitationer, svettning (ofta när de administreras parenteralt), allergisk dermatit.

Förbättrar (särskilt med in / i inledningen) effekten av andra antispasmodika (inklusive m-holinoblokatorov), hypotension orsakad av tricykliska antidepressiva medel, kinidin, novokainamid. Tillförlitlighet eliminerande spasmer ökar fenobarbital. Minskar den spasmogena aktiviteten av morfin, anti-parkinsons egenskaper hos levodopa.

Myotropisk antispasmodisk. Basen av läkemedlet är ett brott mot smidig muskelkontraktilitet och deras avslappning i spastiska tillstånd. På den kemiska strukturen och farmakologiska egenskaper som liknar papaverin, men överträffar den i effektivitet och verkningsaktivitet. Minskar tonen i släta muskler i inre organ, minskar deras fysiska aktivitet. Har en vasodilaterande effekt.

Indikationer inom veterinärmedicin mag- och tarmkramper; spastisk förstoppning smärtor av spastisk natur i gallsten och njurstenar; smärta och kramper i magsår och duodenalsår perifer vaskulära spasmer.

AV-block, hjärtstopp, förlamning av andningscentret.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras oralt 3-4 gånger dagligen vid följande doser: sort djur Single dos (mg / kg), hästar, nötkreatur skot0.6-0.8 svin, får, hundar kozy0.8-1, kroliki1.2-1.5

www.webvidal.ru/Veterinary/2004/LP_7430000.htm I medicinsk praxis

Inuti - vid 0,04-0,08 g 2-3 gånger om dagen. V / m, n / a - 2-4 ml 1-3 gånger om dagen, för att lindra kolik - in / i 2-4 ml långsamt. Barn upp till 6 år - 0,01-0,02 g 1-2 gånger om dagen, barn 6-12 år - 0,02 g 1-2 gånger om dagen.

No-shpa är en ganska populär antispasmodic som används vid behandling av människor och djur. Men i moderna veterinärapotek med ett brett sortiment av "No-shpa" för katter, är det fortfarande ersatt av andra droger, som Papaverin eller Drotaverin.

Dosering "No-shpy" för en katt - en mycket ansvarig sak, så det är bättre att överlåta veterinären. Den föreslagna ersättningen av detta verktyg är inte av misstag, eftersom många kattälskare vittnar om en sådan bieffekt som pares av lemmarna.

Det måste sägas att många kliniker som specialiserar sig vid behandling av djur inte vill förändra sig själva och fortfarande utöva användningen av den antispasmodiska "No-shpa". Dosen för katter brukar inte överstiga 0,2 mg per kg vikt. Oftast är den behandlande läkaren begränsad till till och med 0,1 ml av läkemedlet.

"No-shpa" i praktiken att behandla människor är sålunda ett pålitligt verktyg som har testats i mer än ett decennium och används för att slappna av släta muskler i inre organ och kärl, inklusive hjärnan. Detta förklarar bredden av dess användning i spasmer, för att lindra tarm- och njurkolik.

Effekten av den aktiva beståndsdelen papaverinhydroklorid i ovanstående "Papaverine" är densamma. Och "Drotaverin", avsedd speciellt för veterinärmedicin, innehåller också samma substans som "No-shpa" - drotaverinhydroklorid. Läkare undrar ibland varför då, enligt ägare av djur från "No-shpy", förekommer pares, men inte från "Drotaverina".

I själva verket finns det inte någon medicinsk statistik om allvarliga biverkningar efter behandling av katter med "No-shpa". Många läkare anser att det är mer effektivt än "Papaverine", och uppfödarnas vittnesmål är överdrivna.

Ofta avbryter ägarna själva eller ersätter läkemedlet efter att ha läst "skräckfilmer" om hur No-shpa fungerar. Dosering för en katt 01, - 0,2 ml, enligt veterinärer, kan inte leda till allvarliga brott. Paresis är möjligt om med införandet av läkemedlet intramuskulärt i nerven, som ligger i låret. Men det beror inte på det administrerade läkemedlet.

Det finns bevis för att pares inträffade hos katter, även om "No-shpa" introducerades i mankarnas område. Frågan är ganska noggrann och kontroversiell, övervuxen med många myter och gissningar. Experter rekommenderar i händelse av tvivel att göra ett prov för att förstå vilken typ av reaktion No-shpa ger. Kotu dosering kommer redan att väljas individuellt, eller läkemedlet är helt enkelt avbokat. Utövare med mer erfarenhet är överens om att katter i allmänhet reagerar annorlunda mot denna injektion. De skriker ofta "i sin egen röst, när en sådan reaktion inte observeras hos hundar.

Det antas att "No-shpa" ger en kraftig värme och expansion av perifera kärl, från vilka trycket sjunker kraftigt och tillfällig hjärnhypoxi uppstår, vilket leder till pares av extremiteterna. Läkare tror i sin tur att detta endast är möjligt med en överdos och snabb introduktion av medicineringen.

Därför, om man inte kan göra utan "No-shpy" (och det finns sådana fall), måste det introduceras mycket noggrant och långsamt. Det finns möjlighet att ersätta tablettformen. Jag måste säga att användningen av detta läkemedel i vilket fall som helst är ett problem. Injektionen är mycket smärtsam, och pillerna är för specifika bittera smaker.

Men om du vill hjälpa ditt husdjur kommer ägaren alltid att hitta ett alternativ hur man gör det. Ibland spädar de även tabletten med en stor mängd sötvatten (upp till 0,5 l) och matar det till djuret under dagen. Människor "No-shpa" verkar ibland vara helt ofarliga verktyg, även om det här är möjligt med de okontrollerade upptagande biverkningarna. Överallt behöver ett kompetent tillvägagångssätt.

Farmakologiska (biologiska) egenskaper och effekter

Kombinerat läkemedel med analgetiska, antispasmodiska och antiinflammatoriska effekter.

En del av läkemedlet diclofenacnatrium är ett derivat av fenylättiksyra och refererar till NSAID. Det har uttalat antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper, minskar inflammatorisk vävnadsvullnad. Huvudmekanismen för dess verkan är baserad på förmågan att hämma biosyntesen av prostaglandiner och migrationen av vita blodkroppar, vilka spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation och smärta.

Drotaverinhydroklorid är ett derivat av isokinolin, som tillhör myotropa antispasmodika, minskar tillströmningen av kalciumjoner i glattmuskelceller, minskar muskeltonen i inre organ, dilaterar blodkärlen, orsakar långvarig avspänning av glatta muskler. Påverkar inte det autonoma och centrala nervsystemet.

Efter oral administrering av Vetalgina absorberas diklofenaknatrium och drotaverinhydroklorid snabbt i mag-tarmkanalen och tränger in i de flesta organ och vävnader hos djuret och når maximala plasmakoncentrationer på 1,5-2 timmar. I synovialvätskan i gemensam kavitet noteras maximal koncentration av diklofenak efter 4-6 timmar och behålls på en terapeutisk nivå i 12 timmar. De aktiva föreningarna av läkemedlet elimineras från kroppen, huvudsakligen i form av metaboliter i urinen och delvis i gallan.

Enligt graden av inverkan på kroppen, hör vetalgin till farliga ämnen (4: e faroklass enligt GOST 12.1.007-76), i rekommenderade doser har den inte hepatotoxisk, embryotropisk och sensibiliserande effekt.

Indikationer för användning av läkemedlet VETALGIN

Tilldela hundar och katter i monoterapi, såväl som i den komplexa terapin för patologiska tillstånd tillsammans med inflammatoriska och smärtsymptom, inklusive:

- inflammatoriska degenerativa sjukdomar i leder och ryggrad (reumatoid artrit, artros, osteoartrit, spondyloartros)

bursit, synovit, tendenit, tendosynovit

- blåmärken, sprains, muskler och senor

- inflammatorisk svullnad av mjuka vävnader

- posttraumatiska och postoperativa smärtsyndrom

- Kramper av släta muskler i sjukdomar i urinvägarna (urolithiasis, cystitis, blåsans tenesmus);

- Kramper av släta muskler i sjukdomar i mag-tarmkanalen, åtföljd av förstoppning och flatulens (spastisk förstoppning, attacker av gallstenssjukdom).

Vetgruppen används individuellt för djur, som en hel tablett, oralt 1-2 gånger om dagen under dosering i en dos:

- tabletter för medelstora och stora hundraser - 1 tablett per 10 kg djurvikt

- tabletter för små raser av hundar och katter - 1 tablett per 2 kg djurvikt.

Det är förbjudet att dela tabletterna i bitar före användning. Behandlingsförloppet är 5-7 dagar.

Biverkningar och komplikationer i ansökan Vetalgina i enlighet med denna instruktion, som regel, observeras inte.

Med ökad individuell känslighet hos djuret till läkemedlets komponenter och utseendet av allergiska reaktioner stoppas användningen av Vetalgin och desensibiliseringsbehandling ordineras.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet VETALGIN

Använd inte:

- Vid uttalade överträdelser av leverfunktioner, njurar, blodbildande organ

- för blodförlust och blödning

- med sår och gastrointestinala perforeringar

- gravida och ammande kvinnor

- tillsammans med NSAID, GCS och antikoagulantia.

Särskilda instruktioner och åtgärder för personlig förebyggande

Personliga förebyggande åtgärder

När du arbetar med läkemedlet Vetalgin bör du följa de allmänt accepterade personliga hygien- och säkerhetsåtgärderna för läkemedel.

Villkor för lagring

Preparatet bör förvaras i tillverkarens slutna förpackning, separat från mat och foder, i torr, skyddad från direkt solljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur från 0 ° till 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Hur man ger Drotaverine till en katt?

Drotaverin är en ryska tillverkad medicin, en analog av en utländsk No-shpy. Den aktiva beståndsdelen är drotaverinhydroklorid. Läkemedlet används ofta i medicin inte bara för människor, men också för djur. Drotaverine för katter är en kraftfull antispasmodisk och vasodilator. På grund av pillerens bittra smak och injektions smärtsamhet är läkare mer benägna att Papaverine eller Stop-cystitis. Men i allvarliga fall är det Drotaverine som fungerar snabbare. Om doserna och hur man använder det i vår artikel.

Släpp formulär

Drotaverine finns i följande versioner:

Injektionsvätska, lösning - ampuller med 2 ml. Det finns 20 ml aktiv ingrediens per 1 ml lösning.
Tabletter - frisättningsform i två doser; 40 mg och 80 mg (aktiv beståndsdel).

Kan Drotaverine ges till katter

Huruvida Drotaverine kan vara en katt, det finns många motstridiga åsikter. Dessa motsättningar uppstod av en anledning. Faktum är att injektioner är mycket smärtsamma, i vissa fall kan det även orsaka chock för djuret. Många veterinärer brukar fortfarande använda detta läkemedel.

Det finns fall där förmånerna överstiger risken, det är vid denna tidpunkt läkaren bestämmer om man ska ge Drotaverine till katten eller inte. Det enda och mycket viktiga villkoret är att det måste injiceras mycket djupt inne i muskeln och långsamt för att minimera oönskade konsekvenser.

Indikationer för användning

Läkemedlet förbättrar blodcirkulationen i kroppen, lindrar spasmer, vilket minskar smärta och används i följande fall:

Spasmer på bakgrund av sjukdomar i urin- och gallorganen (cystit, urolithiasis, uretrit).
Spasmer orsakade av sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår, enterit, förstoppning, etc.).
Sällan, vid postoperativa komplikationer och med ökad livmoderton hos gravida katter, hundar och andra djur.

Dosering och användningsmetod

Läkemedlet kan inte stuvas intravenöst eller subkutant, det kan leda till djurets död. Försiktighet ordineras för gravida katter.

Kattungar under 2 månaders ålder är förbjudna från vilken dos som helst. Drotaverin för katter kan i vissa fall vara farligt, så metoden för dess användning och dosen bestäms av den strikt behandlande läkaren. Beroende på sjukdomens komplexitet, djurets vikt och dess fysiologiska egenskaper används följande doser:

Tabletter - 1-2 mg per 1 kg kattvikt. Som regel 2-3 gånger om dagen.
Lösning för injektionsvätskor - 1-2 mg per 1 kg kattvikt. Gå intramuskulärt 1-2 gånger om dagen.

Obs. Ibland när cystitis föreskrev infusion av dill i kombination med läkemedlet.

Kontra

Det finns begränsningar att använda, detta anges i bruksanvisningen för Drotaverine. För en katt finns det inget separat föremål i handboken, men det är föremål för allmänt accepterade kontraindikationer som ges till en person. Vad exakt presenteras nedan:

Individuell intolerans mot komponenterna.
Njur- och leverfel.
Hjärtsvikt

Biverkningar

Även med korrekt användning av läkemedlet kan det förekomma oönskade biverkningar. Deras utseende beror direkt på djurets kropp.

På grund av att läkemedlet är smärtsamt är utseendet av tillfällig lameness möjlig.
Yrsel och illamående.
Riklig drooling kan inträffa inom 1-2 timmar efter administrering av läkemedel.
I sällsynta fall kan kräkningar eller allergiska reaktioner uppstå.

Med en överdos av Drotaverine hos katter fanns fall av hjärtstillestånd, andningsrytmfel och tillfälligt missfall i bakbenet. Om djuret blir sämre bör du omedelbart kontakta en läkare.

Läkemedlet kan användas som ett första hjälpmedel för akut smärta före läkarens ankomst. Men innan du ger det till ett djur, är det nödvändigt att klargöra dosen hos veterinären och under inga omständigheter självmedicinera. Biverkningarna är ganska allvarliga och kan leda till irreversibla konsekvenser.

Drotaverine för katter

No-shpa är en ganska populär antispasmodic som används vid behandling av människor och djur. I moderna veterinärapotek med ett brett sortiment av "No-shpa" för katter är emellertid fortfarande ersatt av andra droger, såsom Papaverin eller Drotaverin.

"No-shpa" i praktiken av att behandla människor är sålunda ett tillförlitligt verktyg som har bevisats i mer än ett decennium och används för att slappna av släta muskler i inre organ och kärl, inklusive hjärnan. Detta förklarar bredden av dess användning i spasmer, för att lindra tarm- och njurkolik.

Effekten av den aktiva beståndsdelen papaverinhydroklorid i ovanstående "Papaverine" är densamma. Och "Drotaverin", avsedd speciellt för veterinärmedicin, innehåller också en identisk substans som "No-shpa" - Drotaverinhydrochloride. Läkare undrar ibland varför då, enligt ägare av djur från "No-shpy", förekommer pares, men inte från "Drotaverina".

I själva verket finns det inte någon medicinsk statistik om allvarliga biverkningar efter behandling av katter med "No-shpa". Många läkare anser det vara mer effektivt än papaverin, och uppenbarelsen av uppfödare är en överdrift.

Ofta avbryter ägarna själva eller ersätter läkemedlet, efter att ha läst skräckhistorier om hur No-shpa fungerar. Dosering för en katt 01, - 0,2 ml, enligt veterinärer, kan inte leda till allvarliga brott. Paresis är möjligt om med införandet av läkemedlet intramuskulärt i nerven, som ligger i låret. Men det beror inte på det administrerade läkemedlet.

No-shpa för katter och hundar

Dosering för katter

No-shpa piller. Dos för katter 1-2 mg per 1 kg djurvikt, i munnen 2 gånger om dagen.

No-shpa i ampuller för injektioner. Dos för katter 1-2 mg per 1 kg djurvikt, intramuskulärt, 2 gånger om dagen.

Men spaet är bittrat i piller och smärtsamt i injektioner, därför är det bättre för katter att använda papaverin.

Dosering för hundar

No-shpa piller. Dos för hundar 1-3 mg per 1 kg djurvikt, i munnen 2 gånger om dagen.

No-shpa i ampuller för injektioner. Dos för hundar 1-3 mg per 1 kg djurvikt, intramuskulärt 2 gånger om dagen.

Vid ansökning av no-shpa

glatt muskelspasmer orsakade av gallvägarna (cholecystit, kolangit, kolangiolithiasis, cholecystolithiasis, pericholecystit, papillit);

glatt muskelspasmer i urinvägarna med cystit, uro- och nefrolitiasis, pyelit, blåsa tenesmus.

Som ett tillägg till huvudterapin kan läkemedlet användas för att lindra kramp av smala muskler som orsakas av mage och tarmar. Indikationer för användning är: magsår, meteoriska former av spastisk kolit, liksom CTPS med förstoppning, pyloriska spasmer och cardia.

Analoger No-shpy

Analoger: Drotaverin, Spazmol, Spazmonet, No-Shpa forte.

No-shpa instruktionsbok

Släpp formulär

40 mg tabletter i olika förpackningar.

Ampuller på 2 ml på 40 mg (20 mg i 1 ml).

Aktiv beståndsdel

Aktiv beståndsdel: drotaverinhydroklorid

Farmakologisk aktivitet

Drotaverin är ett isokinolinderivat. Den har en stark antispasmodisk effekt på glatta muskler på grund av inhibition av typ 4 PDE (PDE IV). PDE IV krävs för hydrolys av cAMP till AMP. Inhibering av PDE IV-enzymet leder till en ökning av koncentrationen av cAMP, vilket utlöser följande kaskadreaktion: höga koncentrationer av cAMP aktiverar cAMP-beroende fosforylering av myosin-lätta kedjekinaset (MLCC). Fosforylering av MLCC leder till en minskning av dess affinitet till kalcium (Ca2 +), ett kalmodulin-komplex, vilket medför att den inaktiverade formen av MLCC stöder muskelavslappning. cAMP påverkar också den cytosoliska koncentrationen av Ca2 + genom stimulering av transporten av Ca2 + i det extracellulära utrymmet och sarkoplasmisk retikulum. Denna släppande effekt av Ca2 + -joneffekten av drotaverin genom cAMP förklarar den antagonistiska effekten av drotaverin i förhållande till Ca2 +.

In vitro inhiberar drotaverin enzymet PDE IV utan att hämma isoenzymerna av PDE III och PDE V. Därför beror effekten av drotaverin på koncentrationerna av PDE IV i vävnader som skiljer sig åt i olika vävnader. PDE IV är viktigast för att undertrycka kontraktil aktivitet hos släta muskler och därför kan selektiv inhibering av PDE IV vara användbar för behandling av hyperkinetiska dyskinesier och olika sjukdomar som involverar spastisk tillstånd i mag-tarmkanalen.

Hydrolys av cAMP i myokard och kärlglattmuskel sker huvudsakligen med hjälp av PDE III isoenzym, vilket förklarar det faktum att det med hög spasmolytisk aktivitet inte finns några allvarliga biverkningar från hjärtat och kärlen och uttalade effekter på hjärt-kärlsystemet.

Drotaverin är effektivt för smidig muskelspasmer av både neurogent och muskulärt ursprung. Oavsett vilken typ av vegetativ innervering, Drotaverinum slappar av mjuka muskler i mag-tarmkanalen, gallvägarna och urinvägarna.

På grund av sin vasodilaterande effekt förbättrar drotaverin blodcirkulationen i vävnader. Således eliminerar de ovan beskrivna verkningsmekanismerna av Drotaverin krampen i släta muskler, vilket leder till en minskning av smärta.

farmakokinetik

Jämfört med papaverin absorberas drotaverin, när det administreras oralt, snabbare och mer fullständigt från mag-tarmkanalen. Efter den pre-systemiska metabolismen injicerades 65% av dosen av drotaverin i systemcirkulationen. Den maximala koncentrationen (Cmax) av Drotaverin i blodplasma uppnås inom 45-60 minuter. Effekten av läkemedlet börjar efter 30 minuter.

In vitro har drotaverin hög bindning till plasmaproteiner (95-98%), speciellt albumin, y och p-globuliner.

Drotaverin fördelas jämnt i vävnaderna, tränger in i glattmuskelcellerna. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Drotaverin och / eller dess metaboliter kan lätt penetrera placentalbarriären.

Drotaverin metaboliseras nästan helt i levern.

Halontiden för Drotaverinum är 8-10 timmar.

Inom 72 timmar elimineras drotaverin nästan helt från kroppen. Ungefär 50% av Drotaverin utsöndras av njurarna och cirka 30% genom mag-tarmkanalen (utsöndring i gallan). Drotaverin utsöndras huvudsakligen i form av metaboliter, den oförändrade formen av drotaverin i urinen detekteras inte.

vittnesbörd

glatt muskelspasmer, i sjukdomar i gallvägarna: cholecystolithiasis, kolangiolithiasis, cholecystit, pericholecystit, kolangit, papillit;

spasmer av smala muskler i urinvägarna: nefrolitiasis, uretrolithiasis, pyelit, cystit, spasmer i urinblåsan.

Som en adjuvansbehandling:

spasmer av mjuka muskler i matsmältningskanalen: magsår och duodenalsår, gastrit, hjärt- och pylorspasmer, enterit, kolit, spastisk kolit med förstoppning och irritabelt tarmsyndrom med flatulens;

spännings huvudvärk;

dysmenorré (menstruationssmärta).

Kontra

överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av hjälpämnena för läkemedlet;

svårt lever- eller njursvikt

allvarligt hjärtsvikt (lågt hjärtutgångssyndrom);

barn upp till 6 år

amningstid (inga kliniska studier);

sällsynt ärftlig intolerans mot galaktos, laktasbrist och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom (på grund av närvaron av laktos i formuleringen).

Med försiktighet: arteriell hypotension; pediatriska patienter (brist på klinisk erfarenhet); graviditet (se "Ansökan under graviditet och amning").

Biverkningar

Nedan redovisas de biverkningar som observerats i kliniska prövningar dividerat med organsystem, vilket indikerar frekvensen av deras förekomst i enlighet med följande gradering: mycket ofta (≥10%), ofta (≥1,

Är "no-shpa" -katter kontraindicerade?

Det händer att när en veterinär föreskriver en behandling för sin fyrbenta patient, sitter ägaren framför datorn, så... diskutera mötena... och är förskräckt av det han lär sig från "kunniga och upplysta", ursäkta, erfarna djurägare.

Och efter det, att behandla ett djur med läkemedel som ordinerats av en läkare... bara handen stiger inte... Men ingen tar ansvar för behandlingen av ditt husdjur, förutom dig och den "dåliga" läkaren, av någon anledning vill inte ta på den, bara för att skrämma allt.

Och en sådan ägare hänger upp "mellan Scylla och Charybdis"... Och rådgivarna skrämde och lämnade, och läkaren är redan rädd för att tro.

I våra material kommer vi att försöka förklara de motsägelser som du kan stöta på mellan din läkares utnämningar och de väletablerade åsikterna bland de "erfarna" djurälskarna.

Idag kommer vi att tala om en sådan gemensam åsikt bland kattälskare (och några veterinärläkare) att användningen av läkemedlet "No-shpa" är kontraindicerat hos katter. Och som standard handlar samtalet om injektionsformen.

Varför är det kontraindicerat?

Jag kommer citera de vanligaste svaren hos motståndarna om användningen av läkemedlet "No-spa" hos katter:

Kattens fötter tas bort från den.
Katten efter injektionen av No-shpy gick luddig som en trasa och endast återupplivningen kunde rädda henne
En katt efter No-shpy kan förbli lama för livet
No-shpa orsakar pares av bäckenbenen
Min katt prickades av No-silo - då kunde hon knappt gå och började limpa länge

Som du kan se är det som oftast nämnts brotten mot förmågan att använda bäckenbenen efter injektionen av läkemedlet "No-spa" eller dess analoger innehållande Drotaverine hydrochloride.

Och som analoger föreslås det omedelbart som en "mycket säkrare" analog - Papaverina hydroklorid.

Därför ska vi i början försöka hitta betydande skillnader mellan dessa läkemedel för att förstå varför någon tror att Papaverine hydrochloride är mycket säkrare för katter än Drotaverinhydrochloride (No-Spa). Förresten kommer jag att fortsätta att använda främst det generiska namnet på den aktiva beståndsdelen i läkemedlet "No-spa" - Drotaverinhydrochloride. Så det blir mer exakt.

Jämförelse av egenskaperna hos Papaverine och Drotaverine Hydrochloride (läkemedel "No-spa")

Historisk bakgrund: Drotaverinhydroklorid syntetiserades på Hinoin-företaget 1961 på grundval av den långvariga Papaverina vid företaget. Så är drogernas ursprung vanligt.

Mekanismen för antispasmodisk verkan: både papafherin och drotaverin har en antispasmodisk effekt baserat på inhiberingen av enzymet PDE-fosfodiesteras, vars koncentration i vävnaderna bestämmer effektiviteten av drotaverin och papaverin i klinisk praxis. Under påverkan av PDE-hämmare i cellen ökar mängden cAMP (cykloadenosinmonofosfat) och mängden kalciumjoner minskar. Och ju färre kalciumjoner i cellen, desto lägre är möjligheten att minska muskelfibrerna. Detta resulterar i minskning av tonen och motoriska aktiviteten hos glatt muskulatur i inre organ, som leder till eliminering av spasm.

Varaktighet och styrka av antispasmodisk verkan: i Drotaverine är halveringstiden 7-12 timmar, och i Papaverine, endast 1,5-2 timmar. Samtidigt är selektiviteten hos effekten på glatta muskler i Drotaverin 5 gånger högre än i Papaverine.

Injektionslösningens pH: Graden av surhet hos den injicerade lösningen av papaverin och drotaverin är 3-4,5, vilket indikerar en eventuell lokal reaktion med intramuskulär och subkutan administrering,

Metabolism av droger: båda drogerna metaboliseras i levern och utsöndras som metaboliter av njurarna - Papaverine är helt, Drotaverin - med mer än 50% (cirka 30% utsöndras av tarmen med gall).

Penetration i tyget: Papaverin tränger in i blod-hjärnbarriären och i alla vävnader tränger inte Drotaverin in i centrala nervsystemet och verkar inte på det autonoma nervsystemet, passerar något genom placentalbarriären.

Som framgår av jämförelsen är vissa egenskaper hos drogerna Papaverine hydrochloride och Drotaverine hydrochloride mycket nära och de befintliga skillnaderna bestämmer individuella indikationer för användning av ett visst läkemedel.

Om vi talar om en mekanism som orsakar en motståndskraftig effekt, funktioner i ämnesomsättningen och en direkt effekt på de inre organens och blodkärlens glatta muskler är de nästan identiska i båda drogerna. Och det betyder att det inte finns något skäl att säga att ett läkemedel (Drotaverine) kan orsaka reaktioner hos katter som ett annat läkemedel (Papaverine) inte kan orsaka.

Vad är skillnaden mellan katternas reaktion på introduktionen av droger?

Det beror allt på flera viktiga punkter i staten och reaktionen hos en viss katt:

Kattens individuella känslighet för läkemedlet
Tidigare tillstånd av katten före spasmolytisk injektion
Lokala reaktioner på introduktionen av läkemedlet.

Låt oss ta en närmare titt på var och en av dessa punkter:

Kattens individuella känslighet för läkemedlet

Som vi redan har nämnt, desto större är fosfodiesterasenzymet (PDE) i djurens vävnader, desto starkare den antispasmodiska effekten av något läkemedel - till och med Papaverine, Drotaverinum, men med Papaverine, kommer en sådan reaktion att vara cirka 5 gånger kortare.

Allergiska och paradoxala reaktioner hos en levande organisme för införande av droger förekommer oavsett typ av djur och typ av läkemedel.

Dessutom har ingen annullerat de paradoxala reaktionerna hos kattens kropp (liksom någon varmblodig varelse) inför introduktionen av något läkemedel. Ofta börjar katter med införande av läkemedel (intramuskulärt eller intravenöst) "skum".

Riklig utsöndring av skummande saliv från munnen kan relateras både till djurets stressrespons till miljön hos veterinärkliniken och själva behandlingsprocessen och till den kemiska effekten av det injicerade läkemedlet på kattens kropp.

Med introduktionen av Papaverine kan sådana reaktioner vara signifikant (ca 5 gånger) svagare och kortare, vilket är förknippat med en lägre selektivitet av detta läkemedel, en möjlig lugnande effekt av Papaverine och en snabbare halveringstid för Papaverine jämfört med Drotaverinhydrochloride.

Ägare kallar ibland denna "mjukare" verkan av papaverin jämfört med Drotaverins.

Tidigare tillstånd av katten före spasmolytisk injektion

Många ägare tar inte hänsyn till det faktum att långvarig smärta som åtföljs av spasmer i ihåliga organ (tarm, urinblåsa) stöder ofta nervsystemet hos djuret i tonen, även om så gott som alla de "bestämmelser" i kroppen har uttömts (förlängd erektil fasen av en smärtsam chock).

Detta gäller särskilt för dehydrerade djur och djur i ett tillstånd av hypoglykemi. Så snart insprutningarna av spasmolytisk smärtssyndrom kraftigt förlorar sin intensitet, börjar torpidfasen av smärtstöt: en kraftig inhibition av alla signaler i nervsystemet, vilket leder till tryckfall (kollaps). Djuret slappar skarpt (hänger med en trasa), dess reaktion på yttre stimuli minskar kraftigt, trycket minskar kraftigt, vilket försämrar blodtillförseln till hjärnan och det räcker ofta inte med att återuppliva.

Som det framgår av beskrivningen är detta inte en biverkning av en antispasmodisk, men en vanlig patogenetisk process för utveckling av en smärtsam chock.

Detta observeras ofta i katt urethral syndrom (om urinutmatningen har blivit stoppad akut i mer än en dag) och vid vissa typer av dynamisk tarmobstruktion, när det finns skarpa spasmer och riklig distans i tarmen som ett resultat av gasbildning.

Det är därför som självbehandling av djur i allvarligt tillstånd är oacceptabelt, eftersom ägaren ofta inte kan ta hänsyn till alla mekanismer som fungerar i en tung patients kropp.

Lokala reaktioner på introduktionen av läkemedlet

Som nämnts ovan är lösningarna av både drotaverin och papaverin sura. På grund av detta är det extremt oönskat för katter att injicera sådana droger i den subkutana eller intermuskulära (interfasciella) fettvävnaden. Konsekvensen av en sådan injektion kommer att vara ett smärtsamt område av irritation vid injektionsstället för läkemedlet tills bildandet av inflammatorisk infiltrera.

Men det händer att läkemedlet på grund av för små och dåligt utvecklade muskler (till exempel i en kattunge) kom in i den interfasciala, paraneurala eller perivaskulära fettvävnaden. I detta fall sker en lokal reaktion av de omgivande vävnaderna till en sur lösning. Möjlig kort ömhet, som åtföljs av lameness, liksom utvecklingen av reaktiv inflammatorisk infiltration.

En sådan infiltration kommer att vara mer smärtsam om den täcker en gren av en nerv eller ligger intill kärlväggen, där smärtreceptorerna är större. Samtidigt blir det klart att svaret på Drotaverin kan vara ljusare och längre än på Papaverine, om vi tar hänsyn till den möjliga

Om vi anser att det som regel görs injektioner till katter i bäckenbenen, blir det tydligt varför patienten efter flera dagers behandling med injektioner av en antispasmodisk helt enkelt inte kan gå på tassarna, varför varje rörelse orsakar smärta.

Detta problem kan reduceras genom att använda torr värme för att påskynda resorptionen efter infiltrering efter injektion.

Vilket läkemedel föredrar du?

För att rimligt och medvetet välja vilken katt som ska användas som en antispasmodisk, är det nödvändigt att ta hänsyn till alla vanliga punkter och skillnader i egenskaperna hos Drotaverine och Papaverine, vilket återspeglades ovan.

Vad jag rekommenderar dig att fokusera på:

Den nödvändiga varaktigheten av antispasmodisk verkan
Förekomsten och styrkan av smärta innan du använder antispasmodik
Den övergripande effekten som förväntas av användningen av antispasmodisk katt
Individuella kattreaktioner mot tidigare användning av antispasmodik

Överväg nu alla landmärken i mer detalj:

Den nödvändiga varaktigheten av antispasmodisk verkan

Om spasmen inte är stark och / eller kortvarig är papaverininjektion tillräcklig för borttagning.

Om du behöver en långvarig antispasmodisk åtgärd med minimal påverkan på centrala nervsystemet är det mer logiskt att välja Drotaverinhydrochloride ("No-Shpa")

Så, om nödvändigt, den nuvarande små tarm spasmer kontroll på grund av infektions eller parasitsjukdomar (särskilt kattungar), jag föredrar att använda papaverin, och med en stark spastisk smärta på grund av förgiftning, idiopatisk cystit eller urolitiasis och urinrör syndrom katter väljer säkert Drotaverinum hydroklorid.

Förekomsten och styrkan av smärta innan du använder antispasmodik

Ju högre nivån av smärta hos en patient och ju längre denna smärta är, desto mer ytterligare åtgärder kommer jag att vidta för att inte få samma torpidfas av chock. Innan du använder antispasmodic, kommer jag att utföra en kateterisering av venen för droppinjektion av droger och upprätthålla trycket i patienten, och sedan ska jag använda den antispasmodiska som jag anser nödvändig utifrån ovanstående. Med oönskade effekter på centrala nervsystemet kommer min preferens att ges till Drotaverinum.

Den övergripande effekten som förväntas av användningen av antispasmodisk katt

Om jag använder en antispasmodisk för det enda syftet med att avlägsna akut spasm hos ett djur som är fri från kroniska sjukdomar, kommer jag att styras av den längd som krävs för den antispasmodiska verkan. Om antispasmodika används i ett djur som har ett antal kroniska sjukdomar, börjar användningen av en antispasmodik begränsas av omfattningen av patientens kropp för att administrera läkemedlet.

Med tanke på ämnesomsättningen av de läkemedel som behandlas i levern föredrar jag att förskriva Papaverine till djur med misstänkt kronisk leversjukdom, vars avtagande kan påverka min patients kropp ganska positivt än negativt. När det gäller drotaverin kan sakta drogen av läkemedlets ämnesomsättning bli dödligare för patienten på grund av dess längre retention i kroppen och följaktligen högre risker för kumulation.

Individuella kattreaktioner mot tidigare användning av antispasmodik

Det här förefaller som om jag behöver lite kommentar. Det är uppenbart att om den tidigare erfarenheten av att använda en viss antispasmodik misslyckades, då nästa gång du ska använda ett annat läkemedel och hoppas att patientens kropp kommer att reagera på det enligt de bästa förväntningarna hos läkaren och ägaren.

Ibland händer det att det helt enkelt förändrar miljön i en behandlings- eller injektionsmetod förändrar kattens respons på läkemedlet signifikant. Och detta bör också beaktas vid planering av behandling för en patient.

slutsats

Vi hoppas att våra material har visat dig, kära läsare, hur många faktorer som ska beaktas vid val av läkemedel för behandling av en viss patient.

Därför, om du är djurets ägare och det verkar som om du eller ditt läkemedel kan vara farligt för ditt husdjur, fråga läkaren att motivera honom att använda det här läkemedlet. Det är möjligt att allt efter en medicinsk förklaring inte kommer att vara så hemskt, men rätt motiverat. Och om något går så här, kommer sambandet med läkaren att hjälpa till att klargöra problemen som uppstått och snabbt byta drogen med biverkningar eller tekniken för dess användning.

Det är mycket bättre än att lyssna på en läkare och sedan självständigt följa råd från Internet för att förändra behandlingen på egen risk eller att skälla en oskyldig läkare för något som inte händer om du följer alla rekommendationer.

Om du är veterinär, följ inte myterna och rädslan när du ordinerar ett visst läkemedel, men kunskapen om farmakologi, patofysiologi och kliniska discipliner.

Vi kommer vara glada om du vill diskutera våra material i brev, kommentarer på artikeln på webbplatsen eller i våra grupper!

Natalia Troshina, veterinär (DVM)

Källor för information om droger:

Drotaverine katt instruktioner

No-Spa finns i två former:

Beräkningen är baserad på djurets kroppsvikt. Dos: 1-2 mg tabletter per 1 kg djurvikt oralt 2 gånger om dagen. Injektioner ges också intramuskulärt 2 gånger om dagen.

Instruktioner för användning av läkemedlet Maxidin för katter

No-Shpu kan ersättas med droger som liknar deras effekter på kroppen. De är lätta att köpa på apoteket, och de har samma kostnad som No-Spa:

Instruktioner för användning Hepatoveta för katter

Man tror att det är farligt att injicera i manken. Veterinärer säger att katter väldigt dåligt tolererar No-Shpu, reagera på det extremt smärtsamt. Hundar tolererar injektioner lättare.

De skadliga effekterna av No-Shpy på kroppen är:

kraftig ökning av kroppstemperaturen;
utvidgning av kärl i periferin;
tryckfall;
partiell tillfällig hypoxi i hjärnan, vilket leder till en tillfällig pares av lemmarna.

Om det är omöjligt att ersätta läkemedlet, rekommenderas att injicera det långsamt och med stor försiktighet. Du kan också byta injektionspiller.

Instruktioner för användning för probiotiska Lactobifadol för katter

Men om katten inte tar medicinen, kan du försiktigt tvinga den att svälja pillret:

1. Kasta försiktigt husdjurets huvud tillbaka.
2. Fingrar släpper käften.
3. Sätt pillret på tungens rötter.
4. Händer för att hålla munen stängd så att djuret inte spottar ut den bittra No-Shpu.
5. Pat, blåsa i näsan för att prova en sväljningsreflex.

Symtom på utseendet på parasiter i kroppen kan vara:

frekvent förkylning
viktminskning
flatulens
trötthet och hunger
huvudvärk, liksom olika smärtor och spasmer i de inre organen speciellt!