Huvud Föda

Ketofen för människor

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, Open Highway, byggnad 5, byggnad 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28 Nizhnyaya Krasnoselskaya

Prenumerera på nyheter
VETLEK vetapteks!

SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMNINGSFORM

Non-steroidalt antiinflammatoriskt medel i gruppen karboxylsyror, derivat av propionsyra. Släpp läkemedlet i form av tabletter innehållande 5, 10 och 20 mg ketoprofen. Förpackas i blister med 10 tabletter, sätt 1 blister i kartonger.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

Ketoprofen, som ingår i ketofen, har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Verkningsmekanismen är att undertrycka syntesen av prostaglandiner som ett resultat av effekten på ämnesomsättningen av arakidonsyra. Ketoprofen är effektiv för behandling av akut, subakut och kronisk inflammation. Vid oral administrering av ketofen noteras maximal koncentration av ketoprofen i blodplasma på 30-45 minuter.

INDIKATIONER

Applicera på hundar och katter för behandling av inflammatoriska processer vid akut och kronisk sjukdom i muskuloskeletala systemet (artros, artrit, skador, dislokationer, ödem, bråck i intervertebrala skivor).

DOSER OCH ANVÄNDNINGSMETODER

Läkemedlet administreras oralt, i en dos av 1 mg av den aktiva substansen per 1 kg djurvikt, en gång dagligen i 3-5 dagar samtidigt med foderintaget.

ADVERSE EFFEKTER

I rekommenderade doser har läkemedlet ingen sensibiliserande, toxisk effekt, embryotoxisk verkan, är inte giftigt och ackumuleras inte i kroppen. I sällsynta fall kan kräkningar uppstå.

KONTRA

Kontraindikationer för användningen är: mag-och duodenalsår, hemorragiska syndrom, svår form av njursvikt. Ketofen rekommenderas inte att användas samtidigt med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, diuretika eller antikoagulantia, samt med en historia av allergi mot ketoprofen.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

När du arbetar med läkemedlet bör du följa reglerna för personlig hygien och säkerhetsåtgärder för att arbeta med veterinärmedicinska läkemedel.

FÖRVARINGSVILLKOR

Läkemedlet är lagrat på en torr mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur från 0 till 25 ° C. Hållbarhet 3 år.

Ketofen Tabletter (Ketofen Tabulettae)

Farmakologisk grupp

namn

Namn (lat.)

Sammansättning och frisättningsform

Farmakologiska egenskaper

Ketoprofen, som ingår i ketofen, har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Verkningsmekanismen är att undertrycka syntesen av prostaglandiner som ett resultat av effekten på ämnesomsättningen av arakidonsyra. Ketoprofen är effektiv för behandling av akut, subakut och kronisk inflammation. Vid oral administrering av ketophen noteras maximal koncentration av ketoprofen i blodplasma efter 30-45 minuter.

vittnesbörd

Doser och användningsmetoder

Läkemedlet administreras oralt, i en dos av 1 mg av den aktiva substansen per 1 kg djurvikt, en gång om dagen i 3-5 dagar samtidigt med foderintaget.

Biverkningar

I rekommenderade doser har läkemedlet ingen sensibiliserande, toxisk effekt, embryotoxisk verkan, är inte giftigt och ackumuleras inte i kroppen. I sällsynta fall kan kräkningar uppstå.

Kontra

Kontraindikationer för användning är: magsår och duodenalsår, hemorragiska syndrom, svår form av njursvikt. Ketofen rekommenderas inte att användas samtidigt med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, diuretika eller antikoagulantia, samt med en historia av allergi mot ketoprofen.

Särskilda instruktioner

När du arbetar med läkemedlet bör du följa reglerna för personlig hygien och säkerhetsåtgärder för att arbeta med veterinärmedicinska läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet är lagrat på en torr mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur från 0 till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år.

ketotifen

Tabletter av vit färg, rund, platt-cylindrisk form, med en fasett och riskfylld, luktfri eller med svag lukt.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 37,6 mg, laktosmonohydrat (mjölksocker) - 209,8 mg, magnesiumstearat - 1,3 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturerade cellförpackningar (5) - kartongförpackningar.

Mastcellsmembranstabilisatorn har måttlig H₁- histaminblockerande aktivitet, hämmar frisättningen av histamin, leukotriener från basofiler och neutrofiler, reducerar ackumuleringen av eosinofiler i luftvägarna och reaktionen mot histamin, undertrycker tidiga och sena astmatiska reaktioner på allergenet. Förhindrar utvecklingen av bronkospasm, har ingen bronkodilaterande effekt. Inhiberar fosfodiesteras, vilket resulterar i en ökad halt av cAMP i cellerna i fettvävnaden.

Den terapeutiska effekten manifesteras fullständigt efter 1,5-2 månader från starten av behandlingen.

Absorption - nästan fullständig, biotillgänglighet - cirka 50% (på grund av förekomst av effekten av "första pass" genom levern). Dags att nå C_max - 2-4 h, koppling till plasmaproteiner - 75%.

Det passerar genom blod-hjärnbarriären. Tränger in i bröstmjölk.

Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna som metaboliter (huvudmetaboliten är ketotifen N-glukuronid är farmakologiskt inaktiv). Inom 48 timmar tar njurarna bort huvuddelen av den dos som tas (1% - oförändrad och 60-70% - som metaboliter). Återkallande - bifasisk: T_1/2 Den första fasen - 3-5 timmar, den andra -21 timmarna

Farmakokinetiken hos barn över 3 år skiljer sig inte från vuxna.

- pollinos (hösnuva)

- Barnens ålder upp till 3 år

Inuti, under måltider, vuxna - 1 mg 2 gånger per dag på morgonen och kvällen. Vid behov öka dosen till 2 mg 2 gånger per dag.

Barn från 3 år och äldre - 1 mg 2 gånger per dag.

Behandlingstiden är minst 3 månader. Avskaffandet av terapi utförs gradvis inom 2-4 veckor.

På nervsystemet: slöhet, yrsel, nedgång i reaktionshastigheten (försvinner efter några dagers behandling), sedering, trötthet; sällan - ångest, sömnstörningar, nervositet (särskilt hos barn).

På matsmältningssidan: torr mun, ökad aptit, illamående, kräkningar, gastralgi, förstoppning.

På den delen av urinering: dysuri, cystitis.

Annat: trombocytopeni, viktökning, allergiska hudreaktioner.

Symtom: sömnighet, förvirring, desorientering, brady eller takykardi, minskat blodtryck, andfåddhet, cyanos, konvulsioner, irritabilitet, koma.

Behandling: gastrisk lavage (om en liten tid har gått från administrerings stunden), symptomatisk behandling, med utveckling av konvulsivt syndrom - barbiturater eller bensodiazepiner. Dialys är ineffektiv.

Förbättrar effekten av sömntabletter, antihistaminer, etanol.

I kombination med hypoglykemiska läkemedel ökar sannolikheten för trombocytopeni.

Den abrupta annulleringen av den tidigare behandlingen med beta-adrenostimulatorer, glukokortikosteroider, adrenokortikotropiskt hormon (ACTH) hos patienter med bronkialastma och bronkospastisk syndrom efter att ha gått med ketotifenbehandling avbryts i minst 2 veckor, vilket gradvis minskar dosen. Behandlingen stoppas gradvis, inom 2-4 veckor (eventuellt återkommande astmatiska symptom).

Personer som är känsliga för lugnande åtgärder, under de första 2 veckorna, är läkemedlet förskrivet i små doser.

Inte avsedd för lindring av astmaattack.

Hos patienter som får oral hypoglykemiska medel samtidigt ska antalet blodplättar i perifert blod övervakas.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Vad hjälper ketotifen

Ketotifen är ett kombinerat antiallergiskt och antiinflammatoriskt läkemedel som hjälper till att effektivt hantera olika inflammatoriska sjukdomar i kroppen.

Tidig och regelbunden användning av detta läkemedel gör att du snabbt kan hantera manifestationerna av olika allergiska reaktioner, liksom en långvarig hosta, som orsakas av allergisk bronkit eller bronkial astma.

Det huvudsakliga aktiva läkemedlet för ketotifen är fumarat, vilket har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Det rekommenderas att omedelbart ta drogen med utvecklingen av de första symptomen på allergisk sjukdom, som åtföljs av urtikaria (utslag), rinit, konjunktivit, hosta etc.

De viktigaste indikationerna för användning av ketotifen:

lång och hackande hosta
allergisk konjunktivit (lacrimation);
kall eller influensa, komplicerad av frekvent och smärtsam hosta;
akut eller kronisk bronkialastma
allergisk ljusröd utslag på kroppen (urticaria);
akut trakeit
allergisk rinit (rinnande näsa);
laryngotrakeit;
allergisk bronkit;
komplex behandling av lunginflammation (lunginflammation), som åtföljs av en torr hosthosta;
atopisk form av dermatit.

OBS: Det rekommenderas att rådfråga en kvalificerad allmänläkare innan du använder ketotifen!

Läkemedlet framställs i form av lösliga tabletter, liksom sirap för intern administrering.

Hur man dricker ketotifen?

För vuxna och barn över 16 år ordineras Ketotifen 1 t vardera. Högst 2 p. på dagen omedelbart efter en måltid dricker mycket vatten.

Den genomsnittliga varaktigheten av behandlingen är 2-4 veckor och bestäms av den behandlande läkaren helt individuellt för varje patient beroende på den specifika sjukdomen.

Minsta intervallet mellan doser av detta läkemedel bör vara minst 6-8 timmar.

För barn från 1 till 8 år rekommenderas Ketotifen att tas i sirap om ½ - 1 tesked 2-3 r. per dag beroende på barnets ålder.

Kontraindikationer mot användning av ketotifen

överkänslighet av kroppen till de huvudsakliga aktiva beståndsdelarna i läkemedlet;
graviditet och amning (amning);
barnålder upp till 6 månader;
akut njurs- eller leverfel.

Biverkningar av ketotifen

frekvent eller ibland yrsel
sömnstörning
torr mun
ökad nervositet
smärta vid urinering (det är extremt sällsynt, främst med en signifikant överdosering av läkemedlet)
störning i matsmältningssystemet;
dåsighet.

Vid utveckling av någon av ovanstående biverkningar rekommenderas att du slutar helt och hållet administrera läkemedlet, samt var noga med att rådgöra med din läkare!

I den här artikeln undersökte vi vad Ketotifen hjälper till, liksom hur man tar det ordentligt.

Inga allergier!

medicinsk referensbok

Ketofen för människors bruksanvisning

namn

Ketoprofen, som ingår i ketofen, har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Verkningsmekanismen är att undertrycka syntesen av prostaglandiner som ett resultat av effekten på ämnesomsättningen av arakidonsyra. Ketoprofen är effektiv för behandling av akut, subakut och kronisk inflammation. Vid oral administrering av ketophen noteras maximal koncentration av ketoprofen i blodplasma efter 30-45 minuter.

Läkemedlet administreras oralt, i en dos av 1 mg av den aktiva substansen per 1 kg djurvikt, en gång om dagen i 3-5 dagar samtidigt med foderintaget.

I rekommenderade doser har läkemedlet ingen sensibiliserande, toxisk effekt, embryotoxisk verkan, är inte giftigt och ackumuleras inte i kroppen. I sällsynta fall kan kräkningar uppstå.

När du arbetar med läkemedlet bör du följa reglerna för personlig hygien och säkerhetsåtgärder för att arbeta med veterinärmedicinska läkemedel.

Läkemedlet är lagrat på en torr mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur från 0 till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år.

Ketofen

SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMNINGSFORM

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

INDIKATIONER

DOSER OCH ANVÄNDNINGSMETODER

Läkemedlet administreras oralt, i en dos av 1 mg av den aktiva substansen per 1 kg djurvikt, en gång dagligen i 3-5 dagar samtidigt med foderintaget.

ADVERSE EFFEKTER

I rekommenderade doser har läkemedlet ingen sensibiliserande, toxisk effekt, embryotoxisk verkan, är inte giftigt och ackumuleras inte i kroppen. I sällsynta fall kan kräkningar uppstå.

KONTRA

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

När du arbetar med läkemedlet bör du följa reglerna för personlig hygien och säkerhetsåtgärder för att arbeta med veterinärmedicinska läkemedel.

FÖRVARINGSVILLKOR

Läkemedlet är lagrat på en torr mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur från 0 till 25 ° C. Hållbarhet 3 år.

TILLVERKARE

Katter är mycket aktiva djur. Därför får de ofta olika skador som leder till dysfunktion i muskuloskeletala systemet. Hittills finns det i veterinärmedicinen många läkemedel som används för att behandla leder. Särskilt effektiv visade sig "Ketofen" för katter. Instruktioner för detta verktyg kommer att diskuteras i dagens publikation.

Detta läkemedel är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel som tillhör gruppen karboxylsyror. Det framställs i form av tabletter innehållande 5, 10 eller 20 mg ketoprofen. De är förpackade i blåsor. Var och en av dem innehåller tio tabletter.

Blisterförpackningarna är förpackade i märkta kartonger, som måste innehålla information om tillverkaren, hållbarhet och lagringsförhållanden. Dessutom måste de ha märket "För djur". KetoPhen (för katter eller andra djur) förvaras på en mörk, torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Hållbarheten för detta veterinärmedicinska läkemedel är högst tre år från produktionsdagen.

Sammansättningen av detta läkemedel har ketoprofen, som har antipyretiska, antiinflammatoriska och analgetiska egenskaper. Detta ämne påverkar ämnesomsättningen av arakidonsyra aktivt och hämmar produktionen av prostaglandiner. Det är effektivt för behandling av kroniska, subakutala och akuta inflammatoriska processer. En halvtimme efter oral administrering av läkemedlet i djurets blodplasma noteras maximal koncentration av ketoprofen. Det elimineras helt från kroppen genom njurarna.

I den rekommenderade dosen av "Ketofen" för katter, vars pris börjar från fyrahundra till sex hundra rubel, har ingen sensibiliserande och toxiska effekter. Det ackumuleras inte i djurets kropp.

Detta läkemedel är förskrivet för behandling av kroniska och akuta sjukdomar i muskuloskeletala systemet. Det behandlar effektivt ödem, skador, dislokationer, artrit och artros.

Också "Ketofen" för katter (tabletter) ordineras till djur som har hernierade mellanvärmeskivor. Det används ofta för lindring av smärta och inflammatoriska reaktioner efter kirurgiska ingrepp.

Läkemedlet är inte ordinerat för djur som lider av magsår och njursvikt. Det är strängt kontraindicerat vid individuell intolerans mot komponenterna och i hemorragisk syndrom.

"Ketofen" används med försiktighet för katter som diagnostiserats med lever-, njure- och hjärtsjukdomar. I dessa fall tas tabletter under strikt övervakning av en veterinär.

Med en överdos av läkemedlet hos djur finns riklig salivation och kräkningar. I vissa fall kan irritation av magslemhinnan uppstå. Vanligtvis försvinner dessa symtom helt efter några dagar efter att ha stoppat användningen av "Ketofen". När tecken på gastrisk blödning uppträder, måste djuret så snart som möjligt visas till en veterinär.

"Ketofen" för katter används oralt. Det ges en gång om dagen med mat. Dosen bestäms individuellt i varje enskilt fall. Den väljs med hänsyn till vikten hos ett husdjur. Så, för varje kilo kroppsvikt av djuret ger en milligram aktiv ingrediens.

Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av veterinären. I de flesta fall överstiger det inte tre eller fem dagar. När du hoppar över en enda dos måste du fortsätta ta drogen.

När det gäller kompatibilitet med andra läkemedel används "Ketofen" för katter inte samtidigt med antikoagulantia och diuretika. Det används också inte med andra antiinflammatoriska icke-steroida läkemedel.

När du använder läkemedlet bör du inte försumma reglerna om personlig hygien och säkerhetsförfaranden som används för att arbeta med veterinärmedicinska läkemedel.

Förvara "Ketofen" du behöver utom räckhåll för barn. Efter att ha arbetat med det här verktyget måste du tvätta händerna noggrant med tvål. Personer med hög känslighet för komponenterna i detta läkemedel bör undvika direktkontakt med läkemedlet. Om oavsiktlig "Ketofen" kommer in i kroppen eller om en allergisk reaktion uppstår, ska du gå till närmaste medicinska anläggning. När du ansöker om läkarvård med dig är det lämpligt att ha en etikett från "Ketofen" eller anvisningar för användningen.

Fabriksförpackningar och blåsor i vilka förpackningen förpackades kan kasseras med hushållsavfall. De måste först förpackas i en plastpåse.

Instruktioner för droger:

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T V V X Y Z

Instruktioner för användning Ketofentabletter 5, 10, 20 mg

för behandling av inflammatoriska sjukdomar i muskuloskeletala systemet hos hundar och katter (organisationsutvecklare: företaget "Merial", Frankrike)

I. Allmän information
Handelsnamn för läkemedlet: Ketofen 5, 10, 20 mg (ketofen 5, 10, 20 mg).
Internationellt icke-proprietärt namn: ketoprofen.
Doseringsform: tabletter.

Läkemedlet som aktiv substans i en tablett som väger 125 mg, 250 mg och 500 mg innehåller ketoprofen, 5 mg, 10 mg och 20 mg samt hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa - 10%, laktulos - 10%, magnesiumstearat - 0, 5%, laktos - upp till 100%.

Läkemedlet frigörs på 10 tabletter i blåsor, förpackas individuellt i kartonger.
Förvara beredningen i tillverkarens slutna förpackning, separat från mat och foder, på en torr plats, skyddad från direkt solljus, vid en temperatur från 0 ° C till 25 ° C.
Hållbarheten för läkemedlet under lagringsförhållandena är 3 år från tillverkningsdatumet.
Det är förbjudet att använda Ketofen 5, 10, 20 mg efter utgångsdatumet.
Skall förvaras utom räckhåll för barn.
Oanvänd läkemedel bortskaffas i enlighet med lagstiftningens krav.

II. Farmakologiska egenskaper
Ketofen 5, 10, 20 mg är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel.
Ketoprofen, som ingår i läkemedlet, är ett derivat av propionsyra, har en uttalad antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt. Verkningsmekanismen är baserad på undertryckandet av syntesen av prostaglandiner som ett resultat av effekten på ämnesomsättningen av arakidonsyra.
Vid oral administrering noteras maximal koncentration av ketoprofen i blodplasma på 30-45 minuter, läkemedlet utsöndras från kroppen huvudsakligen med urin.

Enligt omfattningen av kroppsskyddet hör Kethophen till farliga ämnen (faroklass 4 enligt GOST 12.1.007-76), i rekommenderade doser har den ingen sensibiliserande och embryotoxisk effekt. Det ackumuleras inte i kroppen.

III. Ansökningsförfarande
Ketofentabletter är förskrivna till hundar och katter som ett antiinflammatoriskt, analgetiskt och antipyretiskt medel vid akut och kronisk sjukdom i muskuloskeletala systemet, inklusive artros, artrit, skador, hernierade skivor, för att lindra inflammatoriska och smärtsamma reaktioner efter kirurgiska ingrepp.

Kontraindikationer för användning av ketofen är en ökad känslighet hos djuret till läkemedlets komponenter (inklusive en historia av).

Använd inte läkemedlet för magsår och duodenalsår, hemorragisk syndrom, svårt njursvikt.

Djur med hjärtsjukdomar, njurar, lever, läkemedlet används med försiktighet under överinseende av en veterinär.

Ketofentabletter administreras individuellt oralt en gång om dagen under dosering med 1 mg ketoprofen (aktiv beståndsdel) per 1 kg djurvikt. Behandlingsförloppet, beroende på djurets tillstånd, är 3-5 dagar och bestäms av den behandlande veterinären.

Vid överdosering av ketofen kan ökad salivation och kräkningar uppstå. Möjliga symtom på magblödning.

Funktionsegenskaper vid den första dosen av läkemedlet och dess avbokning upptäcktes inte.
När man hoppa över nästa dos av läkemedlet, måste tillvägagångssättet återupptas i samma dos och dos

I vissa djur efter användning av läkemedlet kan det orsaka irritation i magslemhinnan och kräkningar. Dessa symtom försvinner spontant och kräver vanligtvis inte ytterligare medicinsk intervention. Vid manifestation av allergiska reaktioner hos ett djur som är känsligt för läkemedlets komponenter, stoppas användningen och symtomatisk behandling föreskrivs.

Använd inte Ketofen samtidigt med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, diuretika och antikoagulantia.

Läkemedlet är inte avsett att användas av produktiva djur.

IV. Personliga förebyggande åtgärder
Vid arbete med KetoPhen bör man följa allmänt accepterade personliga hygien- och säkerhetsåtgärder som föreskrivs vid arbetet med droger. Rök inte, drick eller äta under arbetet. Tvätta händerna med tvål och vatten efter att ha arbetat med läkemedlet.
Personer med överkänslighet mot läkemedlet bör undvika direktkontakt med tabletter. I händelse av allergisk reaktion och / eller om läkemedlet släcks av misstag, är det nödvändigt att kontakta en medicinsk institution med instruktioner för användning av läkemedlet eller etiketten.

Blåsor och kartonger från läkemedlet placeras i en plastpåse och bortskaffas med hushållsavfall.

Organisation - producent: Merial-företag, 29 avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, Frankrike.
Tillverkningsadress: Merial, 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, Frankrike.

Instruktionen utvecklades av Merial (Frankrike) tillsammans med Merial Business Division (Moskva).

Med godkännandet av denna instruktion kommer instruktionerna för användning av Ketofen tabletter 5, 10, 20 mg, godkända av Rosselkhoznadzor den 11 augusti 2011, att bli ogiltiga.

ketotifen

Beskrivning från 02/21/2018

Latinska namnet: Ketotifen
ATX-kod: S01GX08
Aktiv ingrediens: Ketotifen
Tillverkare: Irbit Chemical Factory (Ryssland), Rosepharm LLC (Ryssland), Sopharma (Bulgarien), Uppdatera PFC (Ryssland), Balkanpharma (Bulgarien)

struktur

Den aktiva substansen är ketotifen i form av ketotifenfumarat.

Ketotifen tabletter innehåller 1 mg aktiv ingrediens. Ytterligare ämnen: Laktosmonohydrat, stärkelse, magnesiumstearat.

Sirap innehåller 1 mg / 5 ml aktiv beståndsdel.

Ögondroppar innehåller 0,25 mg / ml av den aktiva beståndsdelen. Ytterligare ämnen: natriumhydroxid, bensalkoniumklorid, Trilon B, dextran, natriumklorid, renat vatten, citronsyra.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i form av sirap, tabletter och ögondroppar.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har en uttalad antihistamin effekt. Denna lösning är från gruppen av anti-astma-icke-bronkodilaterande läkemedel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Drogen verkar enligt följande: det saktar ner frisättningen av histamin, liksom andra mediatorer från mastceller, blockerar den också histamin H1-receptorer, samtidigt som enzymet PDE hämmas. Som ett resultat av dessa åtgärder ökar nivån av cAMP i mastceller. Ketotifen har en överväldigande effekt på effekterna av blodplättsaktiverande faktor. Om läkemedlet används ensam, slutar astmaattackerna inte. Samtidigt förhindrar läkemedlet deras förekomst och minskar signifikant intensiteten och varaktigheten av dessa attacker. I vissa fall upphör de helt. I plasma observeras maximal koncentration av läkemedlet efter 2-4 timmar. Metabolisering av de flesta doseringsmedlen sker i levern.

Indikationer för användning av ketotifen

Vad är dessa piller för, och vad är sirap och ögondroppar för?

Läkemedlet används som ett extra medel i processen för långvarig behandling av atopisk astma. Indikationer för användning av ketotifen är också ett antal allergiska tillstånd, inklusive konjunktivit och allergisk rinit-typ.

Kontra

Använd inte läkemedlet hos patienter med hög känslighet mot dagens eller hjälpkomponenterna av ketotifen. Förbud mot att ta drogen under graviditetens första trimester, liksom under amning.

Biverkningar

Under behandlingsperioden med detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas. Oftast finns det ett tillstånd av dåsighet, torr mun, ökad sömnighet, yrsel. Det kan finnas problem med mag-tarmkanalen - förstoppning, illamående, kräkningar. Dessa fenomen försvinner spontant under behandlingen. Dessutom kan synen på ökad aptit öka. Mindre vanliga symptom på irritabilitet och spänning, överkänslighet. Barn kan ha kramper. Sällan kan uppstå hepatit, cystit, gulsot, mörk urinfärg. I fall av överdosering, sömnighet, hypotoni, yrsel, kräkningar och illamående kan krampanfall hos barn förekomma. I denna situation är brådskande tvättning av magen och att ta symptomatiska medel nödvändigt.

Instruktioner för användning av ketotifen (metod och dosering)

Ketotifen tabletter, instruktioner för användning

Konsumera under måltider, tvättas med en liten mängd vatten. En tablett innehåller 1 mg av läkemedlet. Vuxna tar en tablett två gånger om dagen. De patienter i vilka det finns en manifestation av en uttalad lugnande effekt bör gradvis öka dosen av läkemedlet. Detta görs i sju dagar, du måste börja med 0,5 mg. Denna dos tas innan sänggåendet, och gradvis ökar läkemedlets mängd till en terapeutisk dos. Barn över tre år tar 1 tablett två gånger om dagen - på morgonen och på kvällen. Läkemedlet tas på samma sätt med måltider.

Ketotifen Sopharma används på liknande sätt.

Ketotifensirap, bruksanvisning

Barn från ett till tre år kan ta Ketotifen enbart i form av en sirap, som ordineras i en dos av 0,25 ml per kg av barnets vikt två gånger om dagen. Barn från 3 år ska använda 5 ml sirap två gånger om dagen med mat.

Instruktioner för ögondroppar

Från 3 år gammal kan du begrava en droppe två gånger om dagen i konjunktivalkassan.

Ketotifenbehandling tar lång tid. I detta fall kommer en märkbar effekt efter att ha tagits det att uppnås efter 2-3 veckors behandling. Den allmänna behandlingen kan vara två till tre månader. En särskilt lång period bör ta detta läkemedel till de patienter som inte hade synlig effekt efter några veckor av att ta medicinen. Behandling med detta medel stoppas gradvis, över flera veckor. Detta görs för att undvika återfall av astmatiska symptom.

överdos

Dataöverdos tillgänglig. Efter intag av 20 mg av läkemedlet observerades inga allvarliga symtom.

interaktion

Kan avsevärt förbättra effekten av hypnotiska läkemedel, liksom antihistaminer och etylalkohol.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

På en torr, mörk plats otillgänglig för barn vid en temperatur av högst 25 grader Celsius.

Hållbarhet

Högst 3 år.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet är inte vanligt för att stoppa astmaattacker. I början av behandlingen med detta läkemedel är det omöjligt att sluta behandlingen abrupt med andra anti-astma läkemedel. Detta gäller särskilt för systemisk GCS. Personer med steroidberoende kan utveckla binjurinsufficiens.

Detta läkemedel har förmågan att minska anfallet tröskeln, därför är det noggrant föreskrivet för de patienter som har konvulsioner. Under graviditeten är detta läkemedel endast förskrivet när det finns en direkt indikation, och fördelarna med att ta den överstiger risken för kvinnan och fostret. När du tar drogen för att sluta amma. På grund av den möjliga manifestationen av sömnighet rekommenderas ketotifen att användas mycket noga av förare och personer som arbetar med potentiellt farliga aggregat.

Enligt Sportiki-webbplatsen ökar läkemedlet känsligheten av beta-2-adrenerge receptorer, vilket gör att det ofta används i kroppsbyggnad och för viktminskning. Vi råder dig att rådgöra med en läkare om möjligheten till sådan användning av läkemedlet.

För barn

instruktion

Vid en ålder av ett till tre år föreskrivs läkemedlet i form av sirap i en dos av 0,25 ml per kg av barnets vikt två gånger om dagen. Barn som är äldre än 3 år måste ta 5 ml sirap eller 1 tablett på morgonen och kvällen.

Recensioner av ketotifen för barn

Läkemedlet är effektivt när det används för barn. Läkemedlet lindrar allergier, men kräver en lång mottagning. Biverkningar är också möjliga, såsom dåsighet.

Kompatibilitet med alkohol

Under perioden av läkemedelsbehandling kan man inte dricka alkohol på grund av att alkohol ökar signifikant depressiv effekt på centrala nervsystemet.

Analoger av ketotifen

Recensioner av ketotifen

Läkemedlet anses vara ett billigt effektivt medel för allergiska reaktioner. Av minuserna bör noteras varaktigheten av kursen och biverkningarna, särskilt - ökad sömnighet efter användning av läkemedlet.

Ketotifen Pris

Priset på ketotifentabletter 1 mg är 50 rubler per förpackning med 30 stycken.

Priset på ketotifen ögondroppar är 170 rubel.

Kostnaden för sirapen är 70 rubel.

Du kan köpa läkemedlet i Ukraina till följande priser:

tabletter - 10 UAH.
sirap - 20 UAH.
ögondroppar - 15 UAH.

Ketotifen Tablets: bruksanvisningar

Ketotifen är ett anti-astma och antiallergiskt läkemedel, vilket är en mastcellsmembranstabilisator.

Detta verktyg genom att hämma strömmen av kalciumjoner, liksom att minska deras antal i mastceller, förhindrar frisättning av histamin och andra mediatorer av inflammation och allergier.

På den här sidan hittar du all information om ketotifen: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoger av drogen, samt recensioner av personer som redan har använt Ketotifen. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Mastcellsmembranstabilisator. Antiallerg läkemedel.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket kostar ketotifen? Genomsnittspriset på apotek är 40 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet kan administreras i fyra versioner: tabletter, droppar, mjuka kapslar eller sirap.

Tabletterna ger en platt cylindrisk rund form av en vit nyans. De har en separationsrisk, avfasning och låg lukt. Låt ut tabletter i blåsor (planimetriska förpackningar) på 10 stycken som placeras i en kartongförpackning. Ketotifen - bruksanvisningar finns i varje ruta, där det kan vara mellan 1 och 5 blåsor.

Den aktiva substansen är ketotifen i form av ketotifenfumarat.

Ketotifen tabletter innehåller 1 mg aktiv ingrediens. Ytterligare ämnen: Laktosmonohydrat, stärkelse, magnesiumstearat.

Sirap innehåller 1 mg / 5 ml aktiv beståndsdel.

Farmakologisk effekt

Ketotifen har antiallergiska effekter på kroppen. Den terapeutiska effekten av läkemedlet är baserad på inhibering av frisättningen av histamin från mastceller. När du tar pillerna har den terapeutiska effekten utvecklats i 15 minuter och varar upp till 12 timmar.

Läkemedlet har viss lugnande effekt på centrala nervsystemet.

Indikationer för användning

Vad hjälper? Ketotifen är avsedd för långvarig behandling och förebyggande av exacerbationer av följande sjukdomar:

Kontra

Amningstiden
Överkänslighet mot läkemedlet.

Dessutom är en kontraindikation för användning av tabletter:

Dräktighetsperiod;
Ålder upp till 3 år.

Sirap ska inte ges till spädbarn under 6 månader.

Det rekommenderas att utse med försiktighet:

Tabletter: med leversvikt och patienter med epilepsi
Sirap: graviditeten, särskilt under första trimestern.

Använd under graviditet och amning

Användningen av ketotifen under graviditeten är endast möjlig i undantagsfall när läkemedlets terapeutiska effekt överstiger den avsedda skadan. Läkemedlet ska tas under obligatorisk övervakning av läkaren.

Baserat på det faktum att läkemedlet lätt tränger in i bröstmjölk, är användningen av ketotifen under amning kontraindicerad och är endast möjlig vid fullständigt misslyckande av amning.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att Ketotifen tabletter tas oralt, på morgonen och på kvällen under måltiden.

Den rekommenderade dosen för vuxna och barn är 1 tablett 2 gånger om dagen, i svåra fall är en ökning av dosen för vuxna upp till 2 mg 2 gånger om dagen tillåten. Behandlingsperioden är 3 månader eller mer.

Avskaffandet av läkemedlet bör utföras gradvis inom 2-4 veckor.

Ketotifen för barn i form av sirap

I denna form tilldelas ketotifen deyam. Enligt instruktionerna kan du dricka medicinen för spädbarn från 6 månader till 3 år.

Doseringen av barnet beräknas enligt formeln: 0,25 mg sirap per 1 kg kroppsvikt. Ta drogen en liten patient ska vara två gånger om dagen. När du fyllt tre år kan du dricka Ketotifensirap till en terapeutisk dos: 5 ml 2 gånger per dag med måltider.

Biverkningar

Biverkningar av ketotifen inkluderar förstoppning, kräkningar, matsmältningsbesvär, ökad aptit, muntorrhet, en långsammare reaktionshastighet, trötthet, yrsel, dåsighet och nervositet.

Läkemedlet kan utlösa utvecklingen av cystit (inflammation i blåsan), nedsatt urinering, viktökning, utveckling av trombocytopeni (minskning av trombocytantalet) och hudreaktioner.

överdos

När den dagliga dosen som rekommenderas i instruktionerna överskrids, utvecklar patienter snabbt tecken på överdosering, vilket uppenbarar sig med följande kliniska symptom:

Inhibering av psykomotoriska reaktioner och inhibering av vissa reflexer;
Minskar blodtrycket;
Cyanos av huden;
Förvirring av medvetandet;
bradykardi;
konvulsioner;
I allvarliga fall kan koma utvecklas.

Vid identifiering av de första tecknen på en överdosering med ett läkemedel behöver patienten snabbt framkalla kräkningar, spola magen och gå in i enterosorbenten inuti. Dessa tekniker är endast effektiva om en kort tid har gått sedan användningen av läkemedlet.

Särskilda instruktioner

Inte avsedd för lindring av astmaattack.
Personer som är känsliga för lugnande åtgärder, under de första 2 veckorna, är läkemedlet förskrivet i små doser.
Hos patienter som får oral hypoglykemiska medel samtidigt ska antalet blodplättar i perifert blod övervakas.
Den abrupta annulleringen av den tidigare behandlingen med beta-adrenostimulatorer, glukokortikosteroider, adrenokortikotropiskt hormon (ACTH) hos patienter med bronkialastma och bronkospastisk syndrom efter att ha gått med ketotifenbehandling avbryts i minst 2 veckor, vilket gradvis minskar dosen. Behandlingen stoppas gradvis, inom 2-4 veckor (eventuellt återkommande astmatiska symptom).

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Läkemedelsinteraktion

Ketotifen kan kraftigt förbättra effekterna på människokroppen av hypnotiska droger, etylalkohol och antihistaminläkemedel. Om du kombinerar detta läkemedel med hypoglykemiska läkemedel, kommer patienten troligen att utveckla trombocytopeni. Dessa personer ska övervakas ständigt för blodplättantal i perifert blod.

Hos patienter med bronkospastisk syndrom eller bronkialastma är abrupt avbrytande av behandling med adrenokortikotropiskt hormon, glukokortikosteroider och beta-adrenostimulyator efter att ha gått med Ketotifen oönskade. Avskaffandet av dessa läkemedel bör utföras inom 14 dagar, gradvis minska dosen, så att det astmatiska syndromet inte återkommer.

recensioner

Vi hämtade några recensioner från personer om Ketotifen:

Luba. Under de första månaderna av sommaren, när alla vanliga människor njuter av den första grönska och blommande, min sjukdom gör livet outhärdligt. Faktum är att jag har astma, och under denna period förvärras det från allergiska reaktioner mot blommor, pollen och örter. Med näsan ständigt flyter, kliande ögon, kvävning. Under denna period hjälper Ketotifen mig alltid. Det lindrar allergiska reaktioner, förhindrar astmaattacker, underlättar andning. Sparar "Ketotifen" i mer än 10 år. Jag märker inte några biverkningar från användningen av läkemedlet, kanske var jag bara van vid det. För priset på tabletten är det ganska överkomligt.
Alexey. Från mitten av maj började jag nysa kontinuerligt + rinnande näsa, kom till apoteket för att ta "något från allergier". Apotekare erbjöd val av flera droger, beroende av chans och pris, tog ketotifen. Jag har druckit i några veckor, jag märker knappt symptomen på min allergi. Jag känner inte några biverkningar.
Natalia. Ketotifen är ett föråldrat inhemskt läkemedel. Biverkningar överskrider den terapeutiska effekten. Jag gillar Kestin, men ett piller för en dag räcker inte. Det bästa läkemedlet är Claritin. men det gör ont honom kära!

analoger

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Zaditen;
Zaditen SRO;
Ketotifen Sopharma;
Ketotifen Stada;
Ketof;
positano;
Staf;
Frenasma.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förvara på torrt ställe (tabletter), mörkt och utom räckhåll för barn vid temperatur: tabletter - upp till 25 ºї sirap - 5-15 ºі.

Ketotifen (Ketotifen)

innehåll

Strukturell formel

Ryskt namn

Latinskt namn på substansen ketotifen

Kemiskt namn

4,9-dihydro-4- (l-metyl-4-piperidyliden) -10H-benso [4,5] cyklohepta [l, 2-b] tiofen-10-on (i form av fumarat)

Brutto formel

Farmakologisk grupp av ämnen ketotifen

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

farmakologi

Sänker frisättningen av histamin och andra mediatorer (långsamt reagerande substans av anafylaxi, lymfokiner etc.) från mastceller och basofiler. Blodkompatibelt blockerar H₁-histaminreceptorer, hämmar fosfodiesteras, ökar nivån av cAMP i celler. Hämmar sensibilisering av eosinofiler med rekombinanta humana cytokiner och deras ackumulering i luftvägarna. Det förhindrar utveckling av symptom på luftvägsreaktivitet på grund av blodplättsaktivering eller exponering för allergener. Förhindrar utveckling av bronkospasm (ingen bronkodilatorverkan). Den kliniska effekten utvecklas inom 6-8 veckor. Deprimerar centrala nervsystemet.

Efter intag absorberas nästan helt. Biotillgängligheten är cirka 50% på grund av "första pass" -effekten via levern. Dags att nå C_max i plasma - 2-4 h, bindning till plasmaproteiner - 75%. Den passerar genom BBB och tränger in i bröstmjölk. Metaboliserad i levern; huvudmetaboliten (ketotifen-N-glukuronid) är praktiskt taget inaktiv. Avlägsnande från kroppen fortsätter i två faser: med T_1/2 3-5 h respektive 21 h. Inom 48 timmar utsöndras huvuddelen av dosen som tas i urinen: 1% i oförändrad form och 60-70% i form av metaboliter.

Användning av ämnet Ketotifen

Insidan: förebyggande av allergiska sjukdomar: bronkial astma (atopisk form), allergisk bronkit, pollinos; förebyggande och behandling av allergisk rinit, allergisk konjunktivit, urtikaria (akut, kronisk), atopisk dermatit.

Konjunktival: förebyggande och behandling av allergisk konjunktivit.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning, barn under 3 år (tabletter, ögondroppar) eller 6 månader (sirap).

Begränsningar av användningen av

Epilepsi, leversvikt.

Använd under graviditet och amning

Kategori av åtgärder på fostret av FDA - C.

Vid behandlingstidpunkten bör man sluta amma.

Biverkningar av ketotifen

När det tas oralt

Från nervsystemet och sensoriska organ: sedering, långsam reaktion, letargi, trötthet, lätt yrsel, huvudvärk, sömnighet, sällan - ångest, sömnlöshet, nervositet (särskilt hos barn).

På matsmältningsområdet: torr mun, ökad aptit, illamående, kräkningar, gastralgi, förstoppning.

Annat: trombocytopeni, dysuri, cystit, viktökning, allergiska hudreaktioner.

När den används conjunctivally

På ögans sida: konjunktivalhyperemi, huvudvärk, rinit, allergiska reaktioner, ögonförstoring, konjunktivit, ögonutsläpp, ögonhinnans torrhet, ögonvärk, ögonlocksinsprängning, inkl. utslag, klåda, keratit, störning av riva, mydriasis, fotofobi.

Annat: influensaliknande syndrom, faryngit.

interaktion

Förbättrar effekterna av lugnande medel, hypnotika, andra antihistaminer och etanol. Orala antidiabetika ökar sannolikheten för trombocytopeni.

överdos

Symtom: sömnighet, nystagmus, förvirring, desorientering, brady- eller takykardi, lågt blodtryck, andfåddhet, cyanos; anfall, irritabilitet (särskilt hos barn); möjlig utveckling av koma.

Behandling: Framkallande av kräkningar, magsköljning, utnämning av aktivt kol, saltlösningsmedel symptomatisk behandling: underhåll av vitala funktioner, med agitation och kramper - införandet av kortverkande barbiturater eller bensodiazepiner. Dialys är ineffektiv.

Administreringsväg

Försiktighetsåtgärder ämnen ketotifen

Inte avsedd för lindring av astmaattack. Det rekommenderas inte att omedelbart avbryta föregående behandling med beta-adrenomimetika, glukokortikoider, ACTH (avbrytning utförs i minst 2 veckor, gradvis minska dosen). Använd försiktigt när du arbetar med bilar och personer vars yrke är förknippad med ökad uppmärksamhet. Hos patienter som får oral hypoglykemiska medel samtidigt ska antalet blodplättar i perifert blod övervakas. Observera att sirap innehåller etylalkohol (2,35 volymprocent) och kolhydrater (0,6 g / ml).

ketotifen

Ketotifen: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Ketotifen

ATX-kod: S01GX08

Aktiv beståndsdel: ketotifen (ketotifen)

Tillverkare: Irbit Chemicalfarm (Ryssland), Rozfarm, LLC (Ryssland), Sopharma (Bulgarien), PFC Update (Ryssland), Balkanpharma (Bulgarien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 07/27/2018

Priserna på apotek: från 43 rubel.

Ketotifen - antiallergiskt medel, stabilisator av mastcellsmembran.

Släpp form och sammansättning

Tabletter: rund, platt-cylindrisk i form, vit, med avfasning och delningslinje, med liten eller ingen lukt (10 vardera i konturcellspaket, i kartongförpackning med 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar);
Sirap (100 ml vardera i mörka glasflaskor, i en kartonglåda 1 flaska komplett med en mätkopp).

Aktiv substans - ketotifenfumarat:

1 tablett - 1,3 mg, vilket motsvarar 1 mg ketotifen;
5 ml sirap - 1 mg.

Hjälpkomponenter i tabletternas sammansättning: laktosmonohydrat (mjölksocker), potatisstärkelse, magnesiumstearat.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Ketotifen tillhör gruppen cykloheptatiofenoner och har en uttalad antihistamin effekt. Inte ett bronkodilaterande anti-astma läkemedel.

Läkemedlets verkningsmekanism är att hämma frisättningen av histamin och andra mediatorer frigjorda av mastceller, blockering av histamin H₁-receptor, inhibering av enzymet fosfodiesteras. På grund av denna effekt ökar nivån av cykliskt adenosinmonofosfat (cAMP) i mastceller. Ketotifen hämmar effekterna av blodplättsaktiverande faktor (PAF).

Det förhindrar att astmatiska attacker uppträder, och stoppar dem inte när man tar drogen, en minskning av attackernas intensitet och längd, och i vissa fall - är deras fullständiga försvinnande noterad. Den terapeutiska effekten manifesteras fullständigt 1,5-2 månader efter behandlingens början.

farmakokinetik

I mag-tarmkanalen absorberas nästan helt, biotillgängligheten är cirka 50% på grund av metabolism under passage genom levern (effekten av "första gången"). Maximal plasmakoncentration uppnås inom 2-4 timmar. Cirka 75% binds till plasmaproteiner. Utsöndras i bröstmjölk, tränger in i blod-hjärnbarriären. Distributionsvolymen är 2,7 l / kg.

Cirka 60% av den accepterade dosen av läkemedlet metaboliseras i levern genom demetylering, N-glukuronidering och N-oxidation. Följaktligen bildas följande metaboliter: ketotifen-N-glukuronid (inaktiv), norketotifen (farmakologiskt aktiv med en effekt liknande ketotifen), 10-hydroxiketotifen och ketotifen-N-oxid (farmakologisk aktivitet ej bestämd).

Cirka 70% utsöndras av njurarna i form av inaktiva metaboliter, 0,8% i oförändrad form. Tvåfasutsöndring: Halveringstiden för den första fasen är från 3 till 5 timmar, den andra - ca 21 timmar.

Hos barn äldre än 3 år skiljer sig metabolismen inte från en liknande process hos vuxna, men observeras en snabbare clearance. Som ett resultat bör patienter 3 år och äldre ordineras en daglig dos för vuxna.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Ketotifen i tablettform för att behandla följande sjukdomar:

Atopisk bronkial astma;
Säsongsallergisk rinokonjunktivit (pollinos);
Atopisk dermatit
Allergisk konjunktivit;
Allergisk rinit;
Urticaria.

Läkemedlet i form av en sirap tas för att förebygga ovanstående och andra allergiska sjukdomar, inklusive allergisk bronkit.

Kontra

Amningstiden
Överkänslighet mot läkemedlet.

Dessutom är en kontraindikation för användning av tabletter:

Dräktighetsperiod;
Ålder upp till 3 år.

Sirap ska inte ges till spädbarn under 6 månader.

Det rekommenderas att utse med försiktighet:

Tabletter: med leversvikt och patienter med epilepsi
Sirap: graviditeten, särskilt under första trimestern.

Instruktioner för användning av ketotifen: Metod och dosering

Tabletter: tas oralt, på morgonen och på kvällen med måltider. Den rekommenderade dosen för vuxna och barn är 1 tablett 2 gånger om dagen, i svåra fall är en ökning av dosen för vuxna upp till 2 mg 2 gånger om dagen tillåten. Behandlingsperioden är 3 månader eller mer. Avskaffandet av läkemedlet bör utföras gradvis under en period av 2-4 veckor;
Sirap: tas oralt på morgonen och kvällen med måltider. Dosering för vuxna och barn i åldern 3 år och till 1 mg (5 ml), 2 gånger om dagen; för barn från 6 månader till 3 år - 0,5 mg 2 gånger om dagen. Den dagliga dosen för vuxna kan vid behov ökas till 4 mg.

Biverkningar

Ketotifen kan orsaka biverkningar:

På nervsystemets del: yrsel (när du tar sirap - lung), sömnighet, saktar hastigheten på mentala reaktioner (som regel är tillfälliga och sker inom några dagar).
På den delen av urinering: cystitis, dysuri;
På del av metabolism: en ökning av kroppsvikt;
Från hemopoietiska systemet: trombocytopeni.

Vidare kan när piller inträffar:

På nervsystemet: Tröttsam, lugnande effekt; sällan - sömnstörningar, ångest, nervositet (särskilt ofta hos barn);
På matsmältningssidan: illamående, torr mun, kräkningar, förstoppning, ökad aptit, gastralgi;
Annat: Hudallergiska reaktioner.

När du tar sirap kan biverkningar också vara:

På matsmältningssidan: möjlig aptitförhöjning; sällan, torr mun, dyspeptiska symtom.

överdos

Symptom: Förvirring, sömnighet, yrsel, irritation, nystagmus, desorientering, arteriell hypotension, takykardi eller bradykardi, illamående, kräkningar, cyanos, andfåddhet, koma, kan orsaka krampanfall hos barn.

Behandling: gastrisk lavage (med en kort tidsperiod från det att läkemedlet togs), symptomatisk behandling. Vid anfallssyndrom rekommenderas det att förskriva bensodiazepiner eller barbiturater. Vid behov utförs symptomatisk behandling med kontroll av hjärtaktivitet. Med en överdos är dialys ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Den terapeutiska effekten av ketotifen kommer efter 1-2 månaders användning.

Tidigare användning av glukokortikosteroider, beta-adrenostimulyatorov, adrenokortikotropa hormoner (ACTH) hos patienter med bronkospastisk syndrom och astma bör fortsättas efter utnämning av ketotifen i 2 eller flera veckor före avbokningen, vilket gradvis minskar dosen.

Abrupt uttag av ketotifen kan orsaka återkommande astmatiska symptom, så det rekommenderas att sluta ta det gradvis inom 2 till 4 veckor.

Vid samtidig användning med sirap är dosreduktion av bronkodilatatorer tillåtet.

Tabletter är inte avsedda att lindra astmaattacker.

Samtidigt som du tar tabletter med orala hypoglykemiska medel, rekommenderas patienter att övervaka blodplättarinnehållet i perifert blod.

Vid känslighet för den lugnande effekten rekommenderas patienten att ta drogen i små doser de första 2 veckorna av behandlingen.

Under perioden med användning av ketotifen är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och mekanismer, samt att engagera sig i dessa aktiviteter, vars genomförande kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner.

Använd under graviditet och amning

Ketotifen i form av en sirap är förbjuden att använda under graviditet och amning.

Ketotifen tabletter ska inte användas under graviditetens första trimester, och under andra och tredje trimestern ges läkemedlet endast försiktighet i de fall där den upplevda risken för fostret ligger under den potentiella nyttan för moderen.

Vid behov ska användningen av tabletter under amning av bröstet avbrytas.

Använd i barndomen

Ketotifensirap är förbjuden att användas för behandling av patienter under 6 månader.

Ketotifen tabletter är förbjudna att användas för behandling av patienter under 3 år.

Med onormal leverfunktion

När leversvikt läkemedel i form av sirap och tabletter ska användas med försiktighet.

Använd i ålderdom

Vid behandling av patienter med avancerad åldosdosjustering är inte nödvändig.

Läkemedelsinteraktion

När de kombineras med antihistaminer, hypnotika och etanol ökar ketotifen deras verkan.

Samtidig användning av varje dosform med orala hypoglykemiska medel: risken för trombocytopeni ökar.

Sirap ökar aktiviteten av sedativa.

analoger

Analoger av ketotifen är: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner av ketotifen

Recensioner av ketotifen visar att detta läkemedel är ett billigt effektivt antihistaminmedel. Som nackdelar anger användarna varaktigheten av behandlingen och biverkningarna (särskilt ökad sömnighet).

Priset på ketotifen i apotek

Det ungefärliga priset på Ketotifen är: tabletter (30 stycken per förpackning) - 55-70 rubel, sirap (100 ml i en flaska) - 80 rubel.

Ketotifen: priser i onlinepotek

Ketotifen tabletter 1 mg 30 st.

Ketotifen 1 mg 30 tabl

Ketotifen Sofarma tabletter 1 mg 30 st.

Ketotifen Sofarma sirap 1 mg / 5 ml 100 ml

Ketotifensirap 100 ml

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

En persons mage klarar sig väl av främmande föremål och utan medicinsk ingrepp. Det är känt att magsaft även kan lösa upp mynt.

Amerikanska forskare utförde experiment på möss och slutsatsen att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.

För att säga ens de kortaste och enklaste orden kommer vi att använda 72 muskler.

Många droger marknadsfördes initialt som droger. Heroin, till exempel, salufördes ursprungligen som ett botemedel mot bebishosta. Kokain rekommenderades av läkare som anestesi och som ett medel för att öka uthållighet.

Det brukade vara det som gnidar kroppen med syre. Denna åsikt har emellertid motsatt sig. Forskare har bevisat att en person kyler hjärnan och förbättrar sin prestanda.

Med regelbundna besök på solarium ökar chansen att få hudcancer med 60%.

Hos 5% av patienterna orsakar antidepressiva Clomipramine en orgasm.

Det finns mycket nyfikna medicinska syndrom, till exempel obsessiv intag av föremål. I magen hos en patient som lider av denna mani, hittades 2500 främmande föremål.

74-årig australiensisk bosatt James Harrison har blivit en blodgivare cirka 1000 gånger. Han har en sällsynt blodgrupp vars antikroppar hjälper nyfödda med svår anemi att överleva. Således räddade australien omkring två miljoner barn.

Faller från en ås, du är mer benägna att bryta nacken än att falla från en häst. Försök inte att motsätta sig detta uttalande.

Även om en mans hjärta inte slår, kan han fortfarande leva länge, som den norska fiskaren Jan Revsdal visade oss. Hans "motor" stannade klockan 4 efter att fiskaren försvann och somnade i snön.

Den första vibratorn uppfanns på 1800-talet. Han arbetade på en ångmotor och var avsedd att behandla kvinnlig hysteri.

I Storbritannien finns en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att utföra en operation på en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor, och då kanske han inte behöver operation.

En person som tar antidepressiva läkemedel kommer i de flesta fall att drabbas av depression igen. Om en person har hanterat depression med sin egen styrka, har han all chans att glömma detta tillstånd för alltid.

I ett försök att dra ut patienten går läkare ofta för långt. Till exempel en viss Charles Jensen under perioden 1954-1994. överlevde över 900 neoplasm borttagningsoperationer.

Myopi (myopi) är en refraktionsavvikelse som fokuserar på bilden av föremål framför näthinnan, vilket leder till att en person ser bra, men dåligt.