Hur man ger Zantak till en katt

Många veterinärer föreskriver Zantak för katter i närvaro av ett sår i ett djur. Detta läkemedel är avsett för människokroppen, men har använts framgångsrikt hos katter och hundar. Zantak är ett läkemedel mot magsår som blockerar histamin H2-receptorer.

Beskrivning och indikationer för användning

Den aktiva substansen i Zantac, som används inte bara för människor, utan också för katter, är renitidin. På apotek hittar du Zantac i följande former:

• Belagda tabletter (150 och 300 mg);
• Brännbara tabletter (150 och 300 mg);
• Injektionsvätska, lösning.

Det är inte nödvändigt att ordinera sådana läkemedel till ditt husdjur. Endast en veterinär kan utarbetas rätt bruksanvisning för Zantak för katter.

Katter Zantak kan ordineras för magsår och mag, kronisk dyspepsi, blödning i mag-tarmkanalen. Läkemedlet blockerar histaminreceptorer, vilket minskar aktiviteten av pepsin. Ovanstående sjukdomar är mycket allvarliga och kännetecknas av en snabb försämring av tillståndet i frånvaro av korrekt behandling. Igår kände din favorit, och idag är han mycket värre. Det är inte nödvändigt att skjuta upp behandlingen, efter att ha lärt sig den exakta diagnosen.

Efter applicering av Zantac minskar djurets basala och stimulerade utsöndring av saltsyra i kroppen. Orsaken till fascineringen av syrasekretion kan vara matbelastning, hormons påverkan och andra faktorer. En gång inuti minskar läkemedlet volymen av magsaften, höjer pH i innehållet i magen. Zantak absorberas ganska snabbt och utsöndras huvudsakligen av njurarna.

Kontraindikationer och biverkningar

Kontraindikationer och biverkningar av läkemedlet Zantak för människor och katter är identiska. Innan du börjar behandla, läs denna information för att undvika onödiga problem.

Husdjur, som människor, kan vara allergiska mot Zanataka-komponenter, så noggrant studera läkemedlets sammansättning. Du bör inte använda Zantak för behandling av små kattungar och för katter under graviditeten. Dessutom kan den aktiva ingrediensen i läkemedlet passera in i bröstmjölk och placenta.

En individuell dos av Zantaka katt är nödvändig om djuret har lever- eller njursjukdom. Att genomföra en behandling är endast nödvändig under överinseende av en veterinär.

Bland de biverkningar som kan uppstå inte bara hos människor utan också hos katter är det värt att lyfta fram:

• takykardi;
• yrsel;
• depression;
• Suddig syn.

Djuret kan också utveckla diarré, pankreatit och viss förvirring. Ditt husdjur kan utveckla illamående och kräkningar under behandlingen.

Zantak kan användas i kombinationsterapi med andra läkemedel, men innan du bör rådfråga en veterinär. Endast en specialist som vet om ditt husdjurs sjukdom kan föreskriva en kursens längd och dosering. Mängden läkemedel som måste intas av ett djur beror på dess vikt och individuella egenskaper.

Egenskaper hos läkemedlet Zantak

I bruksanvisningen kan du hitta dosen av läkemedlet för en person, beroende på hans sjukdom. Dock bör man komma ihåg att kattkroppen behöver andra doser, med rätt val av vilket endast veterinären kommer att hjälpa. Det bästa sättet att behandla en katt är Zantac med injektioner. En injektion med Zantaq-lösning har en snabbare effekt som direkt påverkar källan till problemet.

Som regel föreskrivs katter 1-3 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt 2 gånger om dagen, om behandlingen utförs med piller. Om ditt husdjur är mer lämpliga injektioner är det nödvändigt att pricka 1-2 mg Zantaq-lösning per 1 kg kroppsvikt två gånger om dagen. Du kan komma in i lösningen intravenöst och intramuskulärt.

Veterinärer rekommenderar detta läkemedel för djur, eftersom det är av hög kvalitet och framgångsrikt hjälper till med peptiska sårsjukdomar. Fördelarna med drogen är inte bara effektivitet, men också dess pris. Läkemedlet Zantak för katter ska vara tillräckligt för en fullständig behandling, men läkaren kan ordinera ytterligare läkemedel.

Zantak för katter och hundar

Dosering för katter

Zantac piller. Dos för katter 1-3 mg per 1 kg djurvikt, i munnen 2 gånger om dagen. Hur man ger en katt ett piller?

Zantak, lösning för injektionsvätskor. Dos för katter 1-2 mg per 1 kg djur, intravenöst, intramuskulärt, 2 gånger om dagen.

Dosering för hundar

Zantac piller. Dos för hundar 1-2 mg per 1 kg djurvikt, i munnen 2 gånger om dagen. Hur man ger ett piller till en hund?

Zantak, lösning för injektionsvätskor. Dos för hundar 1-2 mg per 1 kg djurvikt, intravenöst, intramuskulärt, 2 gånger om dagen.

När Zantac appliceras

Behandling och förebyggande av exacerbationer av magsår och duodenalsår.
magsår och duodenalsår som är associerade med att ta NSAIDs;
reflux esofagit, erosiv esofagit;
Zollinger-Ellison syndrom;
behandling och förebyggande av postoperativa, "stressiga" magsår.
förebyggande av återkommande blödning från det övre GI-området
förebyggande av aspiration av magsaft under operationer under anestesi (Mendelssohns syndrom).

Analoger av Zantaka

Zantak - komposition

Sammansättning och frisättningsform
Injektion 1 ml
ranitidin (som ranitidinhydroklorid) 25 mg
hjälpämnen: natriumklorid; kalium dihydroortofosfat; disubstituerat natriumvätefosfat (vattenfri); kväve; vatten för injektion
i ampuller med 2 ml; i en låda med 5 ampuller.

Tabletter, belagda 1 flik.
ranitidin (som ranitidinhydroklorid) 150 mg
300 mg
hjälpämnen: MCC; magnesiumstearat; kroskarmellosnatrium (för dosering 300 mg); metylhydroxipropylcellulosa; titandioxid; triacetin
i en blister av 10 eller 15 st. i ruta 2 respektive 4 blister (150 mg tabletter); i en blister av 10 eller 15 st. i en låda med 1 eller 2 blåsor (300 mg tabletter).

Tabletter för beredning av brusdryck 1 bord.
ranitidin (som ranitidinhydroklorid) 150 mg
300 mg
hjälpämnen: vattenfri mononatriumcitrat; natriumbikarbonat; aspartam; Povidon K30; natriumbensoat; apelsin och grapefruktsmak
i rör med 10 eller 15; i en låda med 1 eller 2 rör (brösttabletter 300 mg).

En 150 mg tablett innehåller 14,3 mEq (328 mg) natrium.

En 300 mg tablett innehåller 20,8 mEq (479 mg) natrium.

Zantac instruktioner för användning

1Deskription av doseringsformen
Injektionsvätska, lösning: En klar, färglös eller ljusgul vätska.

Tabletter 150 mg: vita, runda, bikonvexa tabletter, belagda, på ena sidan är graverade med "GX EC2".

Tablett av 300 mg: vita, ovala, bikonvexa tabletter, belagda, å ena sidan som är inristad med "GX EC3".

Brännbara tabletter: Runda plana tabletter med fasade kanter från ljusgul till nästan vit.

Farmakologisk aktivitet
Farmakologisk aktivitet - anti-ulcer.
Blockerar histamin H2-receptorer av parietala celler i magslemhinnan.

farmakodynamik
Minskar den basala och stimulerade utsöndringen av saltsyra, orsakad av baroreceptors irritation, matbelastning, hormonernas verkan och biogena stimulanser (gastrin, histamin, pentagastrin). Det minskar volymen av magsaft och innehållet av saltsyra däri, ökar pH i innehållet i magen, vilket leder till en minskning av pepsins aktivitet. Behandlingstid efter en engångsdos på 12 timmar.

farmakokinetik
Efter intravenös administrering absorberas snabbt, Cmax (300-500 ng / ml) uppnås inom 15 minuter efter administrering. När det tas oralt är biotillgängligheten ungefär 50%, Cmax i plasma uppnås 2-3 timmar efter administrering. Plasmaproteinbindningen överstiger inte 15%. Delvis metaboliserad i levern. Vid intravenös injektion är T1 / 2 2-3 timmar. Det är huvudsakligen utsöndrat av njurarna i oförändrad form genom kanalisell utsöndring, en liten mängd - med avföring. Efter IV-injektion av 3H-ranitidin utsöndras 93% i urinen och 5% i avföringen; under de första 24 timmarna utsöndras 70% av dosen i urinen oförändrad. Ranitidinmetabolism skiljer sig inte åt vid administrering parenteralt och vid administrering oralt och fortsätter med bildandet av små mängder N-oxid (6%), S-oxid (2%), desmetylranitidin (2%) och en furoesyraanalog (1-2%). Det har effekten att först passera genom levern. Den passerar illa genom BBB, passerar genom placentan, tränger in i bröstmjölk (koncentrationen i bröstmjölk hos kvinnor under amning är högre än i plasma).

Indikationer av läkemedlet Zantak®
Behandling och förebyggande av exacerbationer av magsår och duodenalsår.
magsår och duodenalsår som är associerade med att ta NSAIDs;
reflux esofagit, erosiv esofagit;
Zollinger-Ellison syndrom;
behandling och förebyggande av postoperativa, "stressiga" magsår.
förebyggande av återkommande blödning från det övre GI-området
förebyggande av aspiration av magsaft under operationer under anestesi (Mendelssohns syndrom).

Kontra
Överkänslighet mot ranitidin eller någon annan del av läkemedlet; graviditet, amning barns ålder (upp till 12 år).

Med försiktighet: Njur- och / eller leverfel, Levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati, Akut porfyri (inklusive en historia av).

Använd under graviditet och amning
Under graviditeten och laktation ska endast användas i de fall där den potentiella nyttan för moderen överväger den möjliga risken för fostret eller barnet (ranitidin passerar genom moderkakan, tränger in i bröstmjölk).

Biverkningar
Injektionsvätska, lösning

Biverkningarna som anges nedan observerades under kliniska prövningar eller under rutinbehandling av patienter med ranitidin. I många fall är förbindelsen med mottagande av ranitidin inte etablerad.

Blod och lymf: förändringar i blodformeln (leukopeni, trombocytopeni), vanligtvis reversibla, observerades hos ett litet antal patienter. Sällsynta fall av agranulocytos eller pancytopeni rapporteras, ibland med hypoplasi eller benmärgs aplasi.

Kardiovaskulär system: bradykardi, takykardi och AV-blockad, sällan vaskulit.

Orginsyn: suddig syn, som kan vara förknippad med förändringar i boende.

Magtarmkanalen: Mycket sällan - diarré.

Lever, gallvägar och bukspottkörtel: Övergående förändring i funktionella leverprov, sällan - hepatit (hepatocellulär, kolestatisk eller blandad), med eller utan gulsot, vanligtvis reversibel, akut pankreatit.

Muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi och myalgi.

Neurologi / psykiatri: huvudvärk, ibland svår och yrsel, sällan reversibel förvirring, depression och hallucinationer (främst hos allvarligt sjuka och äldre patienter), ofrivilliga reversibla motoriska störningar.

Allergiska reaktioner / hud: ibland - erytem multiforme, alopeci, överkänslighetsreaktioner (urtikaria, angioödem, feber, bronkospasm, hypotension, anafylaktisk chock, bröstsmärta).

Njurar: Mycket sällsynt - Akut interstitial nefrit.

Reproduktiv funktion: sällan - reversibel impotens, symtom på bröstkörteln hos män.

På matsmältningssidan: illamående, muntorrhet, förstoppning, kräkningar, diarré, buksmärta, akut pankreatit.

Från sidan av blodbildande organ: leukopeni, agranulocytos, pancytopeni, hypo- och aplasi i benmärgen, hemolytisk hemlig anemi.

Sedan hjärt-kärlsystemet: en minskning av blodtrycket.

På nervsystemet: sällan - tinnitus, irritabilitet, ofrivilliga rörelser.

Från sinnena: suddig visuell uppfattning, boendeparesis.

Från muskuloskeletala systemet: artralgi, myalgi.

interaktion
När det appliceras i rekommenderade doser, hindrar ranitidin inte cytokrom P450-oxygenasystemet i levern och förbättrar inte aktiviteten av läkemedel som inaktiveras av detta system, inklusive diazepam, lidokain, fenytoin, propranolol, teofyllin och warfarin.

Rökning minskar effektiviteten av ranitidin.

Ranitidin ökar AUC och serumkoncentrationen av metoprolol (med 80 respektive 50%) medan T1 / 2 av metoprolol stiger från 4,4 till 6,5 timmar.

På grund av en ökning av pH i maginnehållet medan det tas, kan absorptionen av itrakonazol och ketokonazol minska.

Metabolism i levern av fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbital, propranolol, lidokain, fenytoin, teofyllin, aminofyllin, indirekta antikoagulanter, glipizid, buformin, metronidazol, kalciumantagonister, hämmar.

Läkemedel som hämmar benmärg ökar risken för neutropeni.

Vid samtidig användning med antacida kan sukralfat i höga doser försämra absorptionen av ranitidin, så intervallet mellan att ta dessa läkemedel ska vara minst 2 timmar.

Dosering och administrering
In / i, in / m, inuti.

Parenteralt. Vuxna, långsamma (över 2 min) i / injektion i en dos av 50 mg, som späds till en volym av 20 ml och injiceras var 6-8 timmar, eller en intermittent / infusion med en hastighet av 25 mg / h i 2 timmar med upprepad administrering på 6-8 timmar, eller intramuskulär injektion i en dos av 50 mg var 6-8 timmar.

Förebyggande av blödning från stresssår i övre mag-tarmkanalen hos allvarligt sjuka patienter och förebyggande av återkommande blödning från peptiska sår: initialdosen är 50 mg i form av en långsam IV-injektion, sedan en långvarig IV-infusion med en hastighet av 0,125-0,250 mg / kg / h. Parenteral behandling fortsätter tills patienten kan äta. Patienter i riskzonen kan fortsätta att ta Zantak® tabletter 150 mg 2 gånger om dagen.

Förebyggande av Mendelssohns syndrom: Den rekommenderade dosen är 50 mg intramuskulärt eller långsamt intravenöst 45-60 minuter före anestesi.

Barn: inga uppgifter om användningen av Zantak® vid injektioner hos barn.

Användning vid njurfunktion: hos patienter med svårt njursvikt (Cl kreatinin mindre än 50 ml / min) noteras ackumulering och ökning av plasmakoncentrationen av ranitidin och dosen av Zantak® 25 mg rekommenderas.

Zantak® injektionslösning är kompatibel med följande intravenösa infusionslösningar:
0,9% natriumkloridlösning;
5% dextroslösning;
0,18% natriumkloridlösning och 4% dextroslösning;
4,2% natriumbikarbonatlösning;
Hartman-lösning.

Oanvända blandningar måste förstöras inom 24 timmar efter beredningen.

Eftersom studierna om kompatibilitet av lösningar endast utfördes i PVC-infusionspåse (i glas för natriumbikarbonat) och PVC-system antas det att tillräcklig stabilitet kan uppnås med plastpåse.

Inside. Belagda tabletter: Tagen utan tuggning, med en liten mängd vätska.

Brännbara tabletter: innan de löses upp i vatten (minst 75 ml för tabletter 150 mg och minst 150 ml för tabletter 300 mg).

Patienter med njurinsufficiens med Cl-kreatinin

Zantac: bruksanvisningar

Zantak instruktion

Zantak tillhör gruppen anti-sårläkemedel, histamin H2-receptorblockerare. Åtgärden varar en halv dag.

Finns i form av tabletter i skalet (300 mg och 150 mg), brännbara tabletter (300 mg och 150 mg kapslar), injektionsvätska, lösning.

Den aktiva komponenten är renitidin.

Hjälpämnen: metylhydroxipropylcellulosa, triacetin, magnesiumstearat, titandioxid.

Enligt anvisningarna blockerar läkemedlet framgångsrikt histaminreceptorer. Läkemedlet har förmågan att minska utsöndringen av saltsyra, vilket direkt minskar innehållet av pepsin. När du tar Zantak, minskar aktiviteten av pepsin genom att öka surheten i mageinnehållet.

Indikationer för användning Zantac

Indikationerna för initiering av Zantak-terapi är: magsår och tarmar (godartad); skada orsakad av användning av NSAID magsår som orsakats av stress eller operation erosiv och återflödes-esofagit; kronisk dyspepsi; peptiska sår; blödning i mag-tarmsystemet.

Det finns ett antal kontraindikationer mot läkemedlets recept: känslighet för läkemedlets komponenter, ålder mindre än 12 år. Det rekommenderas inte att använda under graviditet och laktation, eftersom Zantak kan passera in i mjölken och passera genom placentan.

Under överinseende av en specialist med försiktighet tas drogen av personer med njur- och leversjukdomar (insufficiens och andra), akut porfyri, levercirros.

Biverkningar

Under hela dess existensperiod har följande biverkningar observerats: huvudvärk, bradykardi, takykardi, suddig syn, yrsel, depression, myalgi, förvirring, artralgi. Mindre vanliga var diarré, vaskulit, hepatit, reversibel pankreatit, pancytopeni, agranulocytos, interstitiell nefrit. Ibland finns det allergiska reaktioner.

Zantak kan maska ​​magkreft. Av detta skäl måste man, innan man börjar ta emot personer med magsår eller när nya symtom på dyspepsi uppstår, utesluta malignitet.

Läkemedlet påverkar inte verkan och metabolismen av amidopyrin, barbiturater, steroidhormoner, meprobomat, antihistaminer och fenotiaziner. Därför bör Zantac vid behandling av magsår föredras medan man tar det med de angivna läkemedlen.

Zantak tabletter ansökan

Den normala dosen som föreskrivs för vuxna är 2 gånger om dagen, 150 mg respektive på morgonen och på kvällen samtidigt.

I närvaro av duodenalsår eller mage, med återflödes-esofagit, är det möjligt att öka dosen med 2 gånger på natten. Läkemedlets effektivitet är inte associerad med matintag. Vid olika sår är återhämtningstiden vanligtvis upp till 4 veckor. Först utförs en kort behandling, och om det är framgångsrikt administreras en underhållsdos - 150 mg vid sänggåendet.

Terapi för reflux esofagit är att ta 2 gånger dagligen, 150 mg eller 300 mg vid sänggåendet, varaktigheten av behandlingen är 8 veckor.

Den initiala dosen för Zollinger-Ellison syndrom är 3 gånger om dagen vid 150 mg. Om det finns behov kan du öka dosen.

Vid kronisk episodisk dyspepsi är dosen 2 gånger om dagen, 150 mg, varaktigheten av behandlingsperioden är upp till 6 veckor.

Som ett profylaktiskt medel, för att utesluta blödning hos svåra patienter från stressår och förhindra återkommande blödning, ersätts injektioner med tabletter, i dosering 2 gånger om dagen, 150 mg efter överföring av patienter till enteral näring.

Patienter med möjlighet till utveckling av syras aspirationssyndrom ges 150 mg 2 timmar före införande av allmänbedövning. Det rekommenderas att ta 150 mg på kvällen dagen före anestesi.

Vid födseln föreskrivs kvinnor 150 mg i början av arbetet och en liknande dos var 6: e timme.

Kliniska studier om användning av Zantac tabletter i barndomen har en mycket liten volym. Men det finns information om framgångsrik användning av läkemedlet hos barn 8-18 år, 2 gånger om dagen, 150 mg.

Överdosering orsakar inte allvarliga konsekvenser.

Zantak för katter

Kanske användningen av Zantak för katter, vanligtvis i form av injektioner. Indikationer, biverkningar, kontraindikationer hos människor och katter är likartade. Ibland kan ett djur få en allergisk reaktion på läkemedlet. Den exakta dosen måste kontrolleras med veterinären.

Zantak för hundar

Användningen av Zantak för hundar är också möjlig. Större djur ges samma doser som för människor; mellan hälften av dosen; små hundar använder en fjärdedel av dosen. Indikationer, biverkningar, kontraindikationer hos människor och hundar är likartade. Före användning är det nödvändigt att konsultera en specialist för att fastställa varaktigheten av behandlingstiden, dosjustering, med beaktande av alla särdrag hos hundens hälsa.

Zantak pris

Pris Zantak varierar från 80 till 200 hryvnia.

Zantak recensioner

Alina

Jag har fortfarande inga sår, men ibland efter en fet, sur mage, har de diagnostiserats med gastrit. Därför tar jag 2 gånger per år som profylax Zantak. Och min mor med akuta sår tar det som behövs. Jag kan säga att det fungerar effektivt, det hjälper, men i alla fall är det ett läkemedel, vilket innebär kemi. Drick inte precis så.

Andrew

För några år sedan hade jag en operation för ett sår. Allting var bra från början, och nyligen uppstod buksmärtor. Efter ett besök till doktorn, köpte han på hans råd Zantak. Först efter en vecka blev det bättre, jag vet inte säkert om drogen hjälpte eller gick bort. Men katten är glad, hon ordinerades också en zantak, hennes hälsotillstånd har förbättrats avsevärt, inga biverkningar har märkts.

Zantak för hundar

Zantak är ett läkemedel som ursprungligen utvecklats för människor, men används framgångsrikt för hundar. Framgångsrikt används för att behandla sjukdomar orsakade av ökad utsöndring av magsaft. Det har ett antal kontraindikationer och orsakar ibland biverkningar, så du får inte använda den utan att rådgöra med en läkare.

Blanketter för frisläppande

Zantak i apotek finns i två former - tabletter och injektionsvätska. Tabletterna kan vara brusande eller belagda och innehålla olika mängder av den aktiva beståndsdelen. När det används för människor, förenklar det olika innehållet av det aktiva ämnet valet av den lämpligaste medicineringsformen, men tabletter tas inte till hundar med små raser på grund av oförmågan att korrekt beräkna dosen och undvika överdosering, vilket kan vara farligt för djuret.

För behandling av hundar används vanligtvis injektionsvätska. Det är en klar vätska som inte har någon färg. För förpackning används ampuller med en kapacitet av 2 ml.

Var uppmärksam! Om lösningen från den öppna flaskan inte används inom 24 timmar måste den kasseras.

struktur

Både i tabletter och i injektionsvätska, lösning är den aktiva substansen ranitidin. I tabletter kan dess innehåll vara lika med 150 eller 300 mg och i 1 ml lösning - 25 mg. Vid framställning av konventionella och brusande tabletter med användning av olika konstituenser. Se den exakta sammansättningen av läkemedlet kan finnas i instruktionerna eller på förpackningen.

Injektionslösningen innehåller följande hjälpkomponenter:

• natriumklorid;
• kväve;
• natriumvätefosfat;
• kalium dihydroortofosfat;
• renat vatten.

Läkemedlet har en uttalad anti-ulcer effekt. Det bidrar till att minska magsaftproduktionen, liksom innehållet i pepsin - ett enzym som är ansvarigt för nedbrytningen av proteiner och saltsyra.

Efter injektionen börjar läkemedlet att fungera inom 15 minuter. När du tar piller kommer den maximala koncentrationen av ranitidin i blodet efter tre timmar. Oavsett doseringsformen behåller det aktiva ämnet sin effekt i 12 timmar, så att läkemedlet bör upprepas två gånger om dagen. Läkemedlet metaboliseras och utsöndras från kroppen tillsammans med urin och genom tarmarna med avföring.

När tillämpas den?

Bruksanvisningen indikerar inte när Zantac används för hundar, även om läkemedlet har samma indikationer som hos människor. Vid monoterapi eller komplex terapi används den för sår som orsakas av olika faktorer:

• ohälsosam diet;
• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
• tar aggressiva mediciner
• kemisk förgiftning;
• påfrestningar etc.

Zantac används vid behandling och förebyggande av sådana patologiska tillstånd:

• duodenala sår;
• peptidsår;
• postoperativa sår;
• kronisk eller akut gastrit
• gastrointestinala lesioner med Helicobacter pylori;
• inflammation i magslemhinnan;
• matsmältningsbesvär.

Ibland används medicinering för att förhindra upprepad blödning i magen eller tarmarna. Använd läkemedlet bör endast ordineras av en läkare efter en undersökning och en noggrann diagnos.

Hur ansöker du?

Enligt instruktionerna för användning görs injektioner av Zantak-hundar intravenöst, mindre intramuskulärt eller subkutant. Vanligtvis späds lösningen med natriumklorid och injiceras mycket långsamt (inom 2 minuter). Om piller används, ge dem tvinga. Det är nödvändigt att lägga på roten på tungan och kontrollera att djuret sväljer.

Dosen beror på vikten. För en kilo vikt behöver du 2-3 mg ranitidin. Om en lösning används behövs 0,1 ml per 1 kg. En tablett med en aktiv substanshalt på 150 mg är konstruerad för ett djur som väger 50-75 kg.

Du måste ta drogen två gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar. Behandlingstiden bestäms vanligen av läkaren beroende på symtomen och patologins gång. Alltför långvarig användning kan vara beroendeframkallande, vilket kommer att påverka läkemedlets effektivitet negativt.

Var uppmärksam! Tillsammans med användningen av läkemedlet måste djuret följa kost och läkares rekommendationer för anpassning av näring. Från kosten behöver du utesluta livsmedel som kan irritera magslemhinnan.

Om såret orsakas av Helicobacter pylori används Zantak tillsammans med antibiotika.

Kontra

Zantac ska inte användas till hundar med intolerans mot ranitidin och andra komponenter i medicinen. Också förbjudet medicin:

• för valpar
• för gravida tikar;
• för ammande kvinnor.

Den aktiva substansen kan tränga in i moderkakan mot fostret och ha negativ inverkan på dess utveckling, så läkemedlet under graviditeten används endast om risken för tikan överstiger risken för valpar.

För kroniska sjukdomar i njurar och lever, är det nödvändigt att konsultera en läkare. Beroende på sjukdomen är användningen av läkemedlet tillåten, men med en dosjustering. Var försiktig med att använda medicinering för svaga djur.

Det är inte nödvändigt att kombinera Zantac med indirekta antikoagulantia (läkemedel som reducerar blodkoagulering) och vissa andra läkemedel, eftersom ranitidin minskar deras effektivitet.

Biverkningar

När intoleranta komponenter Zantak kan orsaka allergier. Det manifesterar sig i sådana symptom:

• nässelfeber;
• vattning;
• klåda;
• rodnad;
• svullnad etc.

När sådana reaktioner upptäcks måste djuret ges ett antihistaminmedel mot allergier och bör stoppa vidare användning av läkemedlet. Om dessa åtgärder inte räcker, använd symtomatisk behandling.

Läkemedlet kan orsaka följande biverkningar:

• problem med avföring (diarré eller förstoppning);
• illamående och kräkningar
• hjärtrytmstörning
• sänka blodtrycket;
• irritabilitet och aggression
• apatisk tillstånd;
• trötthet;
• buksmärtor;
• dåsighet;
• brist på samordning av rörelser.

Läkemedlets verkan kan ha negativ inverkan på hormonell bakgrund, lever och cirkulationssystem, muskuloskeletala systemet. Och även om de flesta biverkningar inträffar mycket sällan måste man noga övervaka djuret under behandlingsperioden.

Överdosering orsakar konvulsioner, hjärtrytmstörningar och andra hjärtproblem. I detta fall tillämpas symtomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Drogen behöver inte särskilda lagringsregler. Vid förvaring av tabletter är det viktigt att lufttemperaturen inte överstiger 30 ° C och att lösningen inte överstiger 25 ° C. Direkt ultraviolett strålar bör inte falla på medicinen, och värmekällor bör vara långt borta. Djur och barn ska inte ha tillgång till medicinering.

När Zantak används för hundar är inga speciella försiktighetsåtgärder nödvändiga. Hos personer med överkänslighet kan läkemedlet orsaka allergier. I det här fallet bör du konsultera en läkare.

Kostnaden för ett paket med 5 ampuller Zantak-lösning kostar 120 till 180 rubel. För 20 tabletter på 150 mg måste betala 220-250 rubel.

Du kan köpa medicin på närmaste apotek. Det finns inget behov av att söka efter ett veterinärapotek. Att köpa behöver inte läkares recept.

Ägare recensioner

Yuri, ägaren till hunden Jack Russell Terrier rasen:

"Efter 2 gånger kraftig kräkningar gick vi till sjukhuset. Läkare diagnostiserade gastroenterit. Förskrivna injektioner Zantak, såväl som Smektu och antispasmodisk No-Shpu. Används alla läkemedel som föreskrivs av en läkare. På kvällen har hunden blivit lättare. Han blev aktiv och började jaga katten. Läkemedlet orsakade inga biverkningar eller andra obehagliga reaktioner. "

Valentine, ägaren till den franska bulldogen:

"När hunden visade sig ha gastrit med hög surhetsgrad, var Zantak ordinerat i kombination med andra droger. Eftersom vårt husdjur är en stark allergisk person, efter några timmar visade utslag, klåda och rodnad, kräkningar ökade. Läkemedlet måste stoppas. Han passade inte oss. Hur effektivt det är svårt att bedöma. "

Veterinärrecensioner

Oksana, veterinär med 9 års erfarenhet:

"Zantak är ett effektivt läkemedel för behandling av sår och blödning i mag-tarmkanalen. Liksom alla andra läkemedel kan det orsaka biverkningar. Mina patienter hade kräkningar och diarré, allergiska reaktioner, men situationerna är ganska reparerbara om djuret hjälpas i tid. Fördelen med drogen kan kallas ett lågt pris. "

Vladimir, en veterinär med 12 års erfarenhet:

"På vår klinik har Zantak länge varit praktiserad för behandling av djur. Och även om läkemedlet ursprungligen var avsett för människor, hjälper det också hundar att klara av gastrit och sår. Djur är inte mindre mottagliga för dessa sjukdomar än människor. De flesta hundar tolererar det utan biverkningar och komplikationer. "

Zantac

Zantak: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Zantac

ATX-kod: A02BA02

Aktiv beståndsdel: ranitidin (ranitidin)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Manufacturing (Italien), Glaxo Wellcome Production (Frankrike), Losan Pharma GmbH (Tyskland), GlaxoSmithKline (Tianjin) Co. Ltd (Kina), Glaxo Wellcome (Spanien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 07/11/2018

Zantak - anti-ulcer-medel, histamin N-blockerare₂-receptorer.

Släpp form och sammansättning

• Belagda tabletter: Bikonvex form, vit, inristad på ena sidan: på rundan - "GX EC2" på den ovala "GX EC3" (10 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
• Brännbara tabletter: från nästan vit till ljusgul färg, platt, rund, med avfasade kanter (6 eller 10 stycken i aluminiumblåsor, i en kartongbunt 1 eller 2 blåsor, 15 stycken i ett polypropenrör i en kartongbunt 1 tuba);
• Injektionsvätska, lösning: En klar vätska med ljusgul färg eller färglös (2 ml i ampuller, i 5 kartonger i kartongknippen).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Zantak.

Aktiv ingrediens - ranitidin (i form av hydroklorid):

• 1 belagd tablett - 150 mg, 300 mg;
• 1 brusbricka - 150 mg, 300 mg;
• 1 ml lösning - 25 mg.

• Belagda tabletter: magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, metylhydroxipropylcellulosa, triacetin, titandioxid; dessutom kroskarmellosnatrium i ovala tabletter;
• Brännbara tabletter: natriumbikarbonat, vattenfri natriummonocyt, aspartam, natriumbensoat, povidon K30, grapefruktsmak, oransmak (natriumhalt i en tablett är 328 mg respektive 479 mg);
• Injektionsvätska, lösning: kaliumdihydrofosfat, natriumklorid, kväve, natriumvätefosfat, disubstituerad vattenfri, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Ranitidin - den aktiva substansen Zantak, är en histamin H-blockerare₂-receptorer. Det bidrar till att minska basal och stimulerad matbelastning, irritation av baroreceptorer, gastrin, histamin och andra biogena stimulatorer av saltsyrautsöndring.

Mot bakgrund av användningen av läkemedlet minskar både volymen av utsöndring och mängden pepsin och saltsyra däri. Ranitidin ökar pH i magsinnehåll, vilket resulterar i nedsatt aktivitet av pepsin. Effekten av effekten efter en enstaka dos Zantak är 12 timmar.

Helicobacter pylori detekteras hos cirka 80% av patienterna med magsår och hos 95% av patienterna med duodenalsår. Med kombinationen av ranitidin med metronidazol och amoxicillin i cirka 90% av fallen noteras Helicobacter pylori utrotning. Med denna kombination av verktyg observeras en signifikant minskning av frekvensen av exacerbationer av duodenalsår.

farmakokinetik

Biotillgängligheten av ranitidin efter oral administrering är cirka 50%. C_max (ämnets maximala koncentration) efter intag av 150 mg av substansen är 300-550 ng / ml, är tiden för att nå den från 2 till 3 timmar. C_max efter intramuskulär injektion uppnås på cirka 15 minuter och är 300-500 ng / ml.

Bindning av ranitidin med plasmaproteiner - högst 15%. Substansen tränger in i placenta barriären. Dålig tränger in i blod-hjärnbarriären. Det utsöndras i bröstmjölk (i bröstmjölk är koncentrationen högre än i plasma).

Ranitidin genomgår inte omfattande metabolism. Metabolism av ett ämne när det administreras parenteralt och vid oral administrering inte är annorlunda. Som ett resultat av metabolism bildas följande: S-oxid - 2%, N-oxid - 6%, en analog furoic acid - 1-2%, desmetylranitidin - 2%.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) ligger inom ett intervall från 2 till 3 timmar. Efter att ha tagit 150 mg 3H-ranitidin utsöndras 60-70% av dosen i urinen (35% av dosen utsöndras oförändrad), 26% i avföring.

Efter intravenös administrering av 150 mg 3 H-ranitidin utsöndras 93% av dosen i urinen (70% av den accepterade dosen utsöndras oförändrad under de första 24 timmarna), 5% utsöndras.

Hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion ökar plasmakoncentrationen av ranitidin.

Indikationer för användning

• Duodenalsår associerat med Helicobacter pylori-infektion;
• Duodenalsår och godartade uttryck i magen, inklusive de som uppstod vid användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
• Gastroesofageal refluxsjukdom, inklusive smärtlindring;
• Postoperativa sår;
• Reflux esofagit;
• Kronisk episodisk dyspepsi, som uppträder med bröstkorg eller epigastrisk smärta (ej relaterad till ovanstående tillstånd), som stör sömn eller är associerad med matintag
• Zollinger-Ellison syndrom;
• Förebyggande av stressiga magsår hos patienter med allvarliga sjukdomar;
• Förebyggande av duodenalsår med användning av NSAID (inklusive acetylsalicylsyra), speciellt med en historia av peptisk sårsjukdom;
• Förebyggande av återkommande blödning från peptiska sår;
• Förebyggande av aspiration av surt innehåll i magen under allmänbedövning (Mendelssohns syndrom).

Kontra

• Akut porfyri (inklusive historia);
• Period av graviditet och amning;
• Ålder upp till 12 år;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Det bör noggrant ordineras Zantak för patienter med lever- och njurinsufficiens, levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati.

Zantak, användningsanvisningar: metod och dosering

Belagda tabletter och brusande tabletter

Tabletter tas oralt.

Den rekommenderade doseringen av Zantak för vuxna patienter:

• Förstöring av godartade gastriska och duodenala sår: 150 mg 2 gånger om dagen (morgon och kväll) eller 300 mg 1 gång per dag (på natten) i 4 veckor. I avsaknad av fullständig ärrbildning i såret bör behandlingen förlängas med ytterligare 4 veckor. För behandling av duodenalsår är en dos på 300 mg 2 gånger om dagen effektivare (en ökning av dosen påverkar inte förekomsten av biverkningar).
• Långsiktigt förebyggande av återkommande magsår och duodenalsår: 150 mg 1 gång per dygn (på natten), för rökare, ökas dosen till 300 mg 1 gång per dag;
• Sår i samband med att ta NSAID: 150 mg 2 gånger om dagen eller 300 mg 1 gång om dagen (på natten). Behandlingsförloppet är 8-12 veckor;
• Förebyggande av sår med användning av NSAID: 150 mg 2 gånger dagligen under hela perioden med NSAID;
• Duodenalsår associerat med Helicobacter pylori: 150 mg 2 gånger dagligen eller 300 mg 1 gång om dagen i kombination med 750 mg amoxicillin 3 gånger dagligen och 500 mg metronidazol 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 2 veckor, under de närmaste 2 veckorna, Zantacom monoterapi;
• Postoperativa sår: 150 mg 2 gånger om dagen, varaktigheten av behandlingen är 4 veckor. I avsaknad av en klinisk effekt förlängs behandlingen i ytterligare 4 veckor;
• Gastroesofageal refluxsjukdom: 150 mg: i akut form - 2 gånger om dagen (eller 1 gång per dag (på natten) i en dos av 300 mg), är behandlingsförloppet 8-12 veckor; i svår och måttlig återflödes-esofagit - 4 gånger om dagen med en behandlingstid på 12 veckor; för smärtlindring, 2 gånger om dagen i 2-4 veckor; för profylax - 2 gånger om dagen
• Zollinger-Ellison syndrom: startdos - 150 mg 3 gånger om dagen, om nödvändigt kan du öka den dagliga dosen till 6000 mg;
• Kronisk episodisk dyspepsi: 150 mg 2 gånger om dagen, behandlingen är 6 veckor. I avsaknad av klinisk effekt eller försämring krävs ytterligare undersökning.
• Förebyggande av återkommande blödning från peptiska sår och blödande stressår hos kritiskt sjuka patienter: Efter överföring av patienten till oral matintag, ersätts parenteral terapi med Zantak oralt - 150 mg 2 gånger om dagen;
• Förebyggande av Mendelssohns syndrom: 150 mg på kvällen (på kvällen) och 2 timmar före allmänbedövning är parenteral administrering möjlig; under arbetet - 150 mg var 6: e timme (vid behov visar allmän anestesi samtidig användning av Zantac och vattenlösliga antacida (natriumcitrat)).

I peptiska sår hos barn är Zantak ordinerat med hänsyn till barnets vikt vid en dos av 2-4 mg per 1 kg 2 gånger om dagen men inte mer än 300 mg per dag.

Vid svårt njursvikt (kreatininclearance (CC) är mindre än 50 ml / min) ökar plasmakoncentrationen av ranitidin, så dosen ska vara 150 mg 1 gång per dag.

När en patient är på långvarig hemodialys eller ambulatorisk peritonealdialys, ordineras Zantaq omedelbart efter slutet av sessionen i en dos av 150 mg.

Injektionsvätska, lösning

Lösningen i ampuller Zantak är avsedd för intermittent intravenös infusion, intramuskulär (intramuskulär) eller långsam (mer än 2 minuter) intravenös (intravenös) injektion.

Långsam intravenös injektion administreras i en dos av 50 mg, som justeras till en volym av 20 ml och injiceras var 6-8 timmar, intramuskulär injektion i en dos av 50 mg var 6-8 timmar.

Intermittent intravenös infusion bör utföras med en hastighet av 25 mg per timme i 2 timmar, med proceduren upprepad efter 6-8 timmar.

Den rekommenderade doseringen av Zantak:

• Förebyggande av Mendelssohns syndrom: långsamt in / i eller i / m - i en dos av 50 mg 45-60 minuter före anestesi;
• Förebyggande av återkommande blödning från peptiska eller stressiga sår hos allvarligt sjuka patienter: Börja med en långsam IV-injektion på 50 mg följt av en lång infusion med en dos av 0,125-0,250 mg per 1 kg kroppsvikt per timme. Parenteral behandling varar tills patienten själv äter, då är oral Zantak möjlig;
• Behandling av patienter med njursvikt (CC mindre än 50 ml / min): 25 mg.

Biverkningar

• Kardiovaskulärt system: arytmi, sänkning av blodtryck (BP), bradykardi, atrioventrikulär (AV) blockad; sällan - vaskulit;
• Matsmältningssystemet: muntorrhet, illamående, kräkningar, buksmärtor, förstoppning, reversibla övergående förändringar i leverfunktionstest; i vissa fall utvecklingen av vanligen reversibel, kolestatisk, hepatocellulär eller blandad hepatit, med eller utan gulsot; sällan, akut pankreatit, diarré;
• Blodsystem: trombocytopeni, leukopeni; sällan, pankytopeni, agranulocytos; ibland - immun hemolytisk anemi, aplasi och hypoplasi i benmärgen;
• Muskuloskeletala systemet: sällsynt - myalgi, artralgi;
• Nervsystemet: trötthet, huvudvärk (ibland svår), sömnighet, yrsel. sällan - tinnitus, irritabilitet, suddig syn, ofrivilliga rörelser, reversibla motoriska störningar av ofrivillig natur; oftare hos äldre och allvarligt sjuka patienter - hallucinationer, förvirring, depression;
• Dermatologiska reaktioner: alopeci;
• Endokrina system: gynekomasti, hyperprolactinemi, minskad libido, amenorré sällan, svullnad eller obehag i hankörtlarna, reversibel impotens;
• Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, bronkospasm, erytem multiforme, angioödem, anafylaktisk chock, feber, arteriell hypotension, bröstsmärta.

överdos

De viktigaste symptomen är bradykardi, konvulsioner, ventrikulär arytmier.

Terapi: symptomatisk behandling; för konvulsioner indikeras intravenös administrering av diazepam, lidokain och atropin är indicerade för ventrikelarytmier och bradykardi. Hemodialys är effektiv vid avlägsnande av ranitidin från plasma.

Särskilda instruktioner

Användningen av Zantak kan dölja symtomen på magekarcinom. Därför rekommenderas patienter med magsår eller nya tecken på dyspepsi hos äldre och medelålders ånger att förebygga illamående före behandling.

På grund av risken för ricochet syndrom, ska Zantac avbrytas, gradvis minska dosen.

Långvarig behandling av försvagade patienter under stress kan orsaka bakteriell skada på magen, följt av förgiftning av kroppen.

Samtidig mottagning av ranitidin med NSAID måste åtföljas av regelbunden övervakning av patienter, särskilt hos äldre och med ett peptiskt sår i historien.

Brännbara tabletter ska tas med försiktighet hos patienter med natriumrestriktion och fenylketonuri.

Det rekommenderas inte att använda Zantac före diagnosering av hudprover för att upptäcka en allergisk hudreaktion av omedelbar typ.

Patienter med svår njurinsufficiens kräver korrigering i doseringsregimen.

En ökning av nivån av levertransaminaser kan observeras när parenteralt administreras med höga doser av läkemedlet i mer än 5 dagar.

Användningen av Zantak kan orsaka en ökning av aktiviteten av glutamattranspeptidas eller orsaka en falsk positiv reaktion vid testning för närvaron av protein i urinen.

I tobaksberoende patienter reduceras effektiviteten av Zantakom-behandlingen.

Under behandlingen bör patienten inte äta mat, dryck och läkemedel som orsakar irritation i magslemhinnan.

Det är nödvändigt att strikt följa den rekommenderade doseringslösningen.

Oanvänd Zantak lösning måste förstöras inom 24 timmar.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Under användning av Zantak bör patienten inte engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Använd under graviditet och amning

Ranitidin passerar placentan och utsöndras i bröstmjölk.

Graviditet är en kontraindikation för att ta drogen. Zantak kan endast ordineras om läkaren bedömer den förväntade fördelen för moderen över den eventuella skada på fostret.

Under amning är Zantac kontraindicerat.

Använd i barndomen

Patienter under 12 år är inte tilldelade Zantak.

Vid nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt är Zantac ordinerat med försiktighet.

Med onormal leverfunktion

Hos patienter med leverinsufficiens och hos patienter med levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati, krävs försiktighet under behandlingen.

Använd i ålderdom

Äldre patienter med kombinerad användning av Zantak med NSAID kräver regelbunden övervakning.

Läkemedelsinteraktion

Antacida höga doser av sukralfat kan störa absorptionen av ranitidin, därför med samtidig inställning av intervallet mellan intaget och intaget av Zantak bör vara minst 2 timmar.

När det kombineras med hämmande medel för benmärg ökar risken för neutropeni.

Zantac inte påverka effekten av lidokain, diazepam, fenytoin, teofyllin, propranolol, warfarin och andra medel metaboliseras med deltagande av cytokrom P450-isoenzymer.

Zantak hämmar metabolismen av hexobarbital, aminofenazon, kalciumantagonister, fenazon, indirekta antikoagulanter, buformin, glipizid.

För att förhindra en minskning av absorptionen av ketokonazol eller itrakonazol, visas Zantak endast 2 timmar efter det att de tagits.

Med samtidig användning med metoprolol orsakar ranitidin en ökning av dess koncentration i serum och en ökning av AUC.

Injektionsvätska, lösning i ampuller Zantak kan blandas med 0,9% eller 0,18% natriumkloridlösning, 5% eller 4% dextroslösning, 4,2% natriumbikarbonatlösning, Hartman-lösning.

analoger

Zantac analoger är: Atsideks, Gertokalm, Atsilok, Gistak, Zoran, Zantin, Raniberl 150 Ranisan, Ranigast, Ranital, Ranitidin, Ranitin, Ranitidin Acre, ranitidin-Verein, ranitidin-Lect, Rantak, Ranitidin Sofarma, Ulkodin, Ranitidin- AKOS, Ulran.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperatur: tabletter - upp till 30 ° C, injektionsvätska - upp till 25 ° C.

Utgångsdatum: tabletter med gravering av "GX EC2" - 5 år, "GX EC3" - 3 år, brusande - 2 år; injektion i 3 år.

Förvara brösttabletter i rör med lock tätt stängda.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Zantake Recensioner

Recensioner Zantak karaktäriserar läkemedlet så effektivt och säkert oavsett indikationerna för användning, underkastad den rekommenderade doseringsregimen. Kostnaden anses ofta vara hög.

Priset på Zantaq i apotek

Det ungefärliga priset för Zantac är: brösttabletter (15 stycken 150 mg vardera) - 208 rubler, injektionslösning 25 mg / ml (5 ampuller med 2 ml vardera) - 158 rubel.

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Allergidroger i USA spenderar ensam mer än 500 miljoner dollar per år. Tror du fortfarande att ett sätt att äntligen besegra allergin kommer att hittas?

Amerikanska forskare utförde experiment på möss och slutsatsen att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.

Forskare från Oxford University genomförde en serie studier där de drog slutsatsen att vegetarianism kan vara skadlig för människans hjärna, eftersom det leder till en minskning av dess massa. Därför rekommenderar forskare att inte utesluta fisk och kött från deras kost.

Våra njurar kan städa tre liter blod på en minut.

Hos 5% av patienterna orsakar antidepressiva Clomipramine en orgasm.

För att säga ens de kortaste och enklaste orden kommer vi att använda 72 muskler.

Vikten av den mänskliga hjärnan är cirka 2% av hela kroppsmassan, men den förbrukar cirka 20% av syret som kommer in i blodet. Detta faktum gör människans hjärna extremt mottaglig för skador orsakad av brist på syre.

Med regelbundna besök på solarium ökar chansen att få hudcancer med 60%.

Många droger marknadsfördes initialt som droger. Heroin, till exempel, salufördes ursprungligen som ett botemedel mot bebishosta. Kokain rekommenderades av läkare som anestesi och som ett medel för att öka uthållighet.

En utbildad person är mindre mottaglig för hjärnsjukdomar. Intellektuell aktivitet bidrar till bildandet av ytterligare vävnad som kompenserar för de sjuka.

Läkemedlet för hosta "Terpinkod" är en av försäljningsledarna, inte på grund av dess medicinska egenskaper.

Enligt studier har kvinnor som dricker några glas öl eller vin en vecka ökad risk att utveckla bröstcancer.

Förutom människor lider bara en levande varelse på planetens jord - hundar av prostatit. Det här är verkligen våra mest lojala vänner.

När älskare kyssar, förlorar var och en av dem 6,4 kalorier per minut, men samtidigt utbyter de nästan 300 olika bakterier.

Fyra skivor mörk choklad innehåller cirka två hundra kalorier. Så om du inte vill bli bättre är det bättre att inte äta mer än två skivor per dag.

Immuniteten är uppdelad i medfödd och förvärvad. När den första babyen är född, är den andra ackumulerad under hela livet som ett resultat av tidigare sjukdomar.